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(2R,8R)-nonane-2,8-diol | 1378381-22-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,8R)-nonane-2,8-diol
英文别名
——
(2R,8R)-nonane-2,8-diol化学式
CAS
1378381-22-6
化学式
C9H20O2
mdl
——
分子量
160.257
InChiKey
TUVOFCSJXRZIOZ-RKDXNWHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,8R)-nonane-2,8-diol苯甲酰氯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以88%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    钯(II)催化未活化末端烯烃的对映选择性加氧
    摘要:
    已经开发了一种使用取代的吡啶基恶唑啉 (Pyox) 配体对未活化末端烯烃进行新型 Pd(II) 催化的对映选择性马尔科夫尼科夫加氢氧化反应。在此发现 (EtO) 2 MeSiH/BQ 氧化还原系统对于高选择性和高效的加氢氧化至关重要,其中对映选择性氧化钯化步骤产生的烷基钯 (II) 物质被硅烷还原。该方法提供了从易于获得的烯烃中高效获得光学纯醇酯的方法,具有优异的对映选择性,并具有广泛的底物范围。
    DOI:
    10.1021/jacs.2c02753
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-(1,5-戊烷二基)二环氧乙烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 (S,S)-(+)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 (2R,8R)-nonane-2,8-diol
    参考文献:
    名称:
    1,n-乙二醇的绝对构型:远程立体化学测定的非经验方法
    摘要:
    具有两个手性中心的 1,n-二醇 (n = 2-12, 16) 的绝对构型是通过激子耦合圆二色性 (ECCD) 使用三(五氟苯基)卟啉(TPFP 卟啉)镊子系统在非经验的情况下快速确定的没有化​​学衍生的时尚。卟啉镊子相对于二醇客体分子的独特“侧面”方法被建议作为络合模式。
    DOI:
    10.1021/ja2119767
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文献信息

  • Absolute Configuration for 1,<i>n</i>-Glycols: A Nonempirical Approach to Long-Range Stereochemical Determination
    作者:Xiaoyong Li、Carmin E. Burrell、Richard J. Staples、Babak Borhan
    DOI:10.1021/ja2119767
    日期:2012.6.6
    n-glycols (n = 2-12, 16) bearing two chiral centers were rapidly determined via exciton-coupled circular dichroism (ECCD) using a tris(pentafluorophenyl)porphyrin (TPFP porphyrin) tweezer system in a nonempirical fashion devoid of chemical derivatization. A unique "side-on" approach of the porphyrin tweezer relative to the diol guest molecule is suggested as the mode of complexation.
    具有两个手性中心的 1,n-二醇 (n = 2-12, 16) 的绝对构型是通过激子耦合圆二色性 (ECCD) 使用三(五氟苯基)卟啉(TPFP 卟啉)镊子系统在非经验的情况下快速确定的没有化​​学衍生的时尚。卟啉镊子相对于二醇客体分子的独特“侧面”方法被建议作为络合模式。
  • Palladium(II)-Catalyzed Enantioselective Hydrooxygenation of Unactivated Terminal Alkenes
    作者:Xintuo Yang、Xiang Li、Pinhong Chen、Guosheng Liu
    DOI:10.1021/jacs.2c02753
    日期:2022.5.11
    A novel Pd(II)-catalyzed enantioselective Markovnikov hydrooxygenation of unactivated terminal alkenes using a substituted pyridinyl oxazoline (Pyox) ligand has been developed. Herein it was discovered that the (EtO)2MeSiH/BQ redox system is vital for the highly selective and efficient hydrooxygenation, where the alkylpalladium(II) species generated from enantioselective oxypalladation step is reduced
    已经开发了一种使用取代的吡啶基恶唑啉 (Pyox) 配体对未活化末端烯烃进行新型 Pd(II) 催化的对映选择性马尔科夫尼科夫加氢氧化反应。在此发现 (EtO) 2 MeSiH/BQ 氧化还原系统对于高选择性和高效的加氢氧化至关重要,其中对映选择性氧化钯化步骤产生的烷基钯 (II) 物质被硅烷还原。该方法提供了从易于获得的烯烃中高效获得光学纯醇酯的方法,具有优异的对映选择性,并具有广泛的底物范围。
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