4-[5-bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranylpyridin-2-yl]-N,N-diphenylaniline | 1257900-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-[5-bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranylpyridin-2-yl]-N,N-diphenylaniline
• CAS: 1257900-41-6
• 化学式: C₄₁H₃₉BN₂
• 分子量: 570.585
• InChiKey: CZDISJDIQNDGDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.59
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranylpyridin-2-yl]-N,N-diphenylaniline 、 四丁基氟化铵 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过对三芳基硼烷基团的微小修饰将荧光氟阴离子探针从开关型转变为比例型

  摘要：

  基于硼原子中p π轨道的缺电子特性，设计了多种基于三芳基硼烷的材料作为检测氟阴离子的荧光探针。然而，探针与F -阴离子之间的强路易斯酸/碱相互作用通常会淬灭荧光，导致性能相对较低。在这项工作中，开发了两种基于三芳基硼烷的荧光F -阴离子探针B1和B2 。两者都具有高发射率，荧光量子产率大于 0.7，并且显示出令人印象深刻的灵敏度和对F -阴离子的选择性。B2的检测限 (LOD)低至约 0.16 µM，这是F -阴离子的最低 LOD 之一。更重要的是，通过简单地将B1中的sp 2杂化碳原子替换为B2中的sp 2杂化氮原子，对F -阴离子的响应从开关方式转变为比例方式。根据理论计算，这种令人钦佩的转变归因于关键分子轨道分布、S 1态成分和相关物种之间振荡强度的显着差异。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.135400
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-bromopyridin-2-yl)-N,N-diphenylaniline 、 二(三甲苯基)氟化硼 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以77%的产率得到4-[5-bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranylpyridin-2-yl]-N,N-diphenylaniline
  参考文献：
  名称：

  三芳基硼提高环金属化Pt（II）化合物的磷光和电磷光效率

  摘要：

  实现了用三芳基硼官能化制备环金属化的乙酰丙酮化铂（II）铂（acac）配合物的合成策略。该方法用于合成一系列三芳基硼官能化的磷光Pt（acac）化合物，这些化合物的特征在于NMR光谱，X射线晶体学和理论计算。这些复合物表现出一定范围的明亮的色彩磷光跨越绿色可见光谱的红色区域（λ最大在溶液= ~520-650 nm），而固体状态。相对于未硼化的Pt（II）母体发色团，用三芳基硼基团进行官能化处理可显着提高其中一些配合物的量子产率，这可能归因于1 MLCT和3个LC状态。三芳基硼基团提供的磷光增强，电子传输能力和空间体积可用于显着增强基于Pt（II）发射极的电磷光器件的性能。所制造的高效绿色电致磷光器件的最大外部量子效率为8.9％，亮度效率为34.5 cd A -1，功率效率为29.8 lm W -1，与其中Pt（II ）发射极缺少硼功能。

  DOI：

  10.1002/adfm.201000904