4-Cyan-2-nitrozimsaeure-ethylester | 104291-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Cyan-2-nitrozimsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl (E)-3-(4-cyano-2-nitrophenyl)-2-propenoate；(E)-Ethyl 3-(4-cyano-2-nitrophenyl)acrylate；ethyl (E)-3-(4-cyano-2-nitrophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 104291-52-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₄
• 分子量: 246.222
• InChiKey: WMFKQJPKYJSLNX-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-醛基-3-硝基-苯腈 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 xylene 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到4-Cyan-2-nitrozimsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  抗白血病（吲哚乙烯基）吲哚的合成

  摘要：

  具有2-[（E）-2-（2-吲哚基）乙烯基]吲哚骨架的二腈8a是以不同的方式合成的；用简单的方法表示[（6-氰基-2-吲哚基）甲基]-和[（5-氰基-2-吲哚基）甲基]三苯基溴化phosph（4d和5c），并与它们一起形成二腈8a，9a和10a以及相关化合物，抗白血病的咪唑啉基化合物8b，9b和10b。具有6-[（E）-2-（2-吲哚基）乙烯基]吲哚和6-[（E）-2-（6-吲哚基）乙烯基]吲哚的异构体骨架，咪唑啉基化合物18b和19b 合成的。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619861210

文献信息

• DANN O.; WOLFF H. -P.; SCHLEE R.; RUFF J., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1986) N 12, 2164-2178
  作者：DANN O.、 WOLFF H. -P.、 SCHLEE R.、 RUFF J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesen antileukämischer (Indolylvinyl)indole
  作者：Otto Dann、Hans-Peter Wolff、Rainer Schlee、Jürgen Ruff

  DOI：10.1002/jlac.198619861210

  日期：1986.12.12

  Das Dinitril 8a mit dem Gerüst des 2-[(E)-2-(2-Indolyl)vinyl]indols wird auf verschiedenen Wegen synthetisiert; in einfacher Verfahrensweise werden [(6-Cyan-2-indolyl)methyl]- und [(5-Cyan-2-indolyl)methyl]triphenylphosphoniumbromid (4d und 5c) dargestellt und mit ihnen die Dinitrile 8a 9a und 10a sowie ferner die zugehörigen, antileukämischen Imidazolinyl-Verbindungen 8b, 9b und 10b. Mit den isomeren

  具有2-[（E）-2-（2-吲哚基）乙烯基]吲哚骨架的二腈8a是以不同的方式合成的；用简单的方法表示[（6-氰基-2-吲哚基）甲基]-和[（5-氰基-2-吲哚基）甲基]三苯基溴化phosph（4d和5c），并与它们一起形成二腈8a，9a和10a以及相关化合物，抗白血病的咪唑啉基化合物8b，9b和10b。具有6-[（E）-2-（2-吲哚基）乙烯基]吲哚和6-[（E）-2-（6-吲哚基）乙烯基]吲哚的异构体骨架，咪唑啉基化合物18b和19b 合成的。