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(3E,5E)-6-methyl-deca-3,5,9-trien-2-one | 51194-02-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3E,5E)-6-methyl-deca-3,5,9-trien-2-one
英文别名
(3E,5E)-6-methyl-deca-3,5,9-trien-2-one;6-methyl-deca-3t,5t,9-trien-2-one;6-Methyl-deca-3t,5t,9-trien-2-on;(3E,5E)-6-Methyl-deca-3,5,9-trien-2-on
(3E,5E)-6-methyl-deca-3,5,9-trien-2-one化学式
CAS
51194-02-6
化学式
C11H16O
mdl
——
分子量
164.247
InChiKey
LPSUGRGLZDNGOX-OAMUUVBCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.04
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3E,5E)-6-methyl-deca-3,5,9-trien-2-one 生成 6-methyl-deca-3t,5t,9-trien-2-one semicarbazone
    参考文献:
    名称:
    萜烯环化反应
    摘要:
    考察了孤甲基和双二甲基乙基(所有脂肪族天然萜烯化合物中都包含)对酸催化环化的影响。为此,制备了香叶基和lavandulyl系列的萜烯样物质,其中完全或部分不存在这些取代基。研究了这些物质在已证明有利于相应的正常萜烯化合物闭环的条件下的行为。
    DOI:
    10.1002/hlca.19560390515
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Bowden,B. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2634 - 2637
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Der Einfluss der Substituenten auf die Cyclisation der Terpene
    作者:R. Helg、F. Zobrist、A. Lauchenauer、K. Brack、A. Caliezi、D. Stauffacher、E. Zweifel、H. Schinz
    DOI:10.1002/hlca.19560390515
    日期:——
    all aliphatic natural terpene compounds) on the acidcatalyzed cyclization is examined. For this purpose, terpenelike model substances of the geranyl and the lavandulyl series are prepared, in which these substituents are entirely or partly absent. The behaviour of these substances under conditions which have been proved favorable for ring closure of the corresponding normal terpene compounds has been
    考察了孤甲基和双二甲基乙基(所有脂肪族天然萜烯化合物中都包含)对酸催化环化的影响。为此,制备了香叶基和lavandulyl系列的萜烯样物质,其中完全或部分不存在这些取代基。研究了这些物质在已证明有利于相应的正常萜烯化合物闭环的条件下的行为。
  • Bowden,B. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2634 - 2637
    作者:Bowden,B. et al.
    DOI:——
    日期:——
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