(E)-(S)-3-Hydroxy-5-phenyl-pent-4-enenitrile | 144238-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-(S)-3-Hydroxy-5-phenyl-pent-4-enenitrile
• 英文别名: (E,3S)-3-hydroxy-5-phenylpent-4-enenitrile
• CAS: 144238-47-1
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: WEHZRPSWGSRWCV-XUIVZRPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(E)-1-cyano-4-phenylbut-3-en-2-yl] 2-phenylsulfanylacetate 生成 (E)-(S)-3-Hydroxy-5-phenyl-pent-4-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  ITOH, TOSHIYUKI;TAKAGI, YUMIKO, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 1505-1506

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly enantioselective synthesis of β-hydroxy nitriles by the cyanomethylation of aldehydes using DPMPM as a chiral catalysts or ligand
  作者：Kenso Soai、Yuji Hirose、Shuichi Sakata

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80498-x

  日期：1992.6

  Optically active beta-hydroxy nitriles in up to 93% e.e. were obtained by the enantioselective addition of cyanomethylzinc bromide to aldehydes using DPMPM as a chiral catalyst or ligand.
• ITOH, TOSHIYUKI;TAKAGI, YUMIKO, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 1505-1506
  作者：ITOH, TOSHIYUKI、TAKAGI, YUMIKO

  DOI：——

  日期：——