4-(cyclohex-1-en-1-yl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine | 947298-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(cyclohex-1-en-1-yl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 4-cyclohex-1-enyl-5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazol-3-ylamine；4-(cyclohexen-1-yl)-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-amine
• CAS: 947298-89-7
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃
• 分子量: 253.347
• InChiKey: GIQPOMKXTIYJSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(cyclohex-1-en-1-yl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine 、 异氰酸乙酯 在 甲醇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 7.0h， 以to give 493 mg (35%) of the title compound的产率得到1-methyl-3-phenyl-3,4,6,7,8,9-hexahydropyrazolo[3,4-c]isoquinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOQUINOLONES ARE POTENT PARP INHIBITORS

  摘要：

  化合物(I)的公式可以抑制PARP酶，并且可用于治疗与PARP相关的疾病或紊乱。此外，还披露了包含化合物(I)的药物组合物，包括化合物(I)的治疗方法，以及包括化合物(I)的抑制PARP酶的方法。

  公开号：

  US20070249597A1
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 4-(cyclohex-1-en-1-yl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  新型螺[环己烷-1,4'-吡唑并[3,4-e][1, 4]噻氮杂]-7'(6'H)-酮的高效无催化剂三组分合成

  摘要：

  摘要 通过5-氨基-1-芳基吡唑、环己酮和巯基乙酸之间的一锅多组分环缩合反应，合成了一系列螺环己烷-1,4'-吡唑硫氮杂酮类化合物，收率好，纯化方便。进行了一些涉及分离反应中间体的控制实验，导致提出了三种替代的机械途径，用于命名的螺杂环。所有目标分子均通过 IR、NMR、熔点和 HRMS 进行了全面表征。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1554143

文献信息

• An efficient domino strategy for synthesis of novel spirocycloalkane fused pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives
  作者：Chunmei Li、Furen Zhang、Zhenlu Shen

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131727

  日期：2020.12

  has been established for the synthesis of novel spirocycloalkane fused pyrazolo[3,4-b]pyridine-dicarbonitrile derivatives in 73–90% yields. The domino reaction is easy to perform by mixing 1H-pyrazol-5-amines or isoxazol-5-amine, 2-arylidenemalononitriles, and cyclic ketones in the presence of acetic acid at 80 °C in 2–4 h. The present procedure shows attractive properties including inexpensive and easy

  已经建立了一种由乙酸促进的简洁高效的多组分多米诺骨牌策略，用于合成新型螺环烷烃稠合的吡唑并[3,4- b ]吡啶-二甲腈衍生物，产率为73-90％。在80°C的乙酸中，在2-4小时内，将1 H-吡唑-5-胺或异恶唑-5-胺，2-芳基丙二腈和环状酮混合，即可轻松进行多米诺反应。本方法显示出有吸引力的性质，包括廉价且容易的起始原料，简单的一锅操作，大的底物范围，高分离产率和容易的纯化过程。这种化学提供了一个有前途的合成策略，以建设ñ含具有手性中心螺环骨架。
• Pyrazoloquinolones are potent PARP inhibitors
  申请人：Penning Thomas D.

  公开号：US08546368B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  Compounds of Formula (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of treatment comprising compounds of Formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds of Formula (I).

  式(I)化合物抑制PARP酶并可用于治疗与PARP相关的疾病或紊乱。此外，还披露了包含式(I)化合物的制药组合物，包括使用式(I)化合物的治疗方法，以及使用式(I)化合物抑制PARP酶的方法。
• Pyrazoloquinolones are potent parp inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2468748A1

  公开（公告）日：2012-06-27

  Compounds of Formula (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of treatment comprising compounds of Formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds of Formula (I).

  式(I)化合物抑制PARP酶，可用于治疗与PARP相关的疾病或紊乱。还公开了包含式（I）化合物的药物组合物、包含式（I）化合物的治疗方法以及包含式（I）化合物的抑制 PARP 酶的方法。
• WO2007/95628
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Facile and efficient synthesis of pyrazoloisoquinoline and pyrazolopyridine derivatives using recoverable carbonaceous material as solid acid catalyst
  作者：Zhu Chen、Yingxia Shi、Qingqing Shen、Haixia Xu、Furen Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.06.044

  日期：2015.8

  A simple and efficient procedure for the synthesis of pyrazoloisoquinoline and pyrazolopyridine derivatives by one-pot three-component condensation of aminopyrazoles, aldehydes, and cycloketones in water using carbonaceous material as solid acid catalyst is described. The procedure offers several advantages such as simple experimental and work-up procedures, high yield, recovery, and reusability of metal-free solid acid heterogeneous catalyst along with tolerance of a wide range of functional groups. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.