1-(3-Acetyl-5-t-butyl-phenyl)-ethanone | 251664-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-Acetyl-5-t-butyl-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 1,3-bisacetyl-5-tert-butylbenzene；1-(3-acetyl-5-tert-butylphenyl)ethanone
• CAS: 251664-90-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: LDZRZAZSABTQLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴苯 、 正丁基锂 、 1-(3-Acetyl-5-t-butyl-phenyl)-ethanone 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以to give 420 mg of crude compound 15 which的产率得到1-[3-t-butyl-5-(1-hydroxyl-1-phenyl-ethyl)-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Retinoic acid receptor antagonist compounds and methods

  摘要：

  提供了具有抗维生素酸受体拮抗活性的三烯酸化合物。还提供了包含这种化合物的药物组合物以及它们的治疗用途的方法。

  公开号：

  US05998654A1
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-1,3-苯二羧酸 、 甲基锂 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到1-(3-Acetyl-5-t-butyl-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  1,6-蒽唑啉连接的π-共轭大环化合物和二维聚合物通过弗里德兰德合成。

  摘要：

  由于合成方法有限，π 共轭结晶二维 (2D) 聚合物的合成在很大程度上仍未得到探索。在此，我们报告了通过酸介导的 Friedländer 合成制备 1,6-蒽唑啉 (AZ) 连接的结晶二维聚合物 AZP。首先通过两个模型反应检查可行性，然后合成三个基于 AZ 的大环 MCn (n = 5-7)，其中六方 MC6 作为主要产物被分离出来。有利的大环形成很大程度上归因于 Friedländer 合成的动态特征，包括亚胺缩合和羟醛缩合。通过实验和模拟证实了AZP的结构和结晶度。大环和聚合物的骨架由全 sp2 杂化的 C/N 原子组成，因此是 π 共轭和电活性的。

  DOI：

  10.1002/anie.202112409

文献信息

• TRIAZOLOPYRIDAZINES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：HEINELT Uwe

  公开号：US20110034451A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to novel compounds of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Q1, Q2 and Q3 are each as defined below. The compounds of formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of formula I and to the use thereof as a medicament.

  该发明涉及公式I的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Q1、Q2和Q3分别如下定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。
• Triazolopyridazines as PAR1 inhibitors, production thereof, and use as medicaments
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US08076336B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  The invention relates to novel compounds of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Q1, Q2 and Q3 are each as defined below. The compounds of formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of formula I and to the use thereof as a medicament.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Q1、Q2和Q3分别如下定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。本发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。
• TRIAZOLOPYRIDAZINE ALS PAR1-INHIBITOREN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2240487B1

  公开（公告）日：2011-12-14
• ACTINIC RAY-SENSITIVE OR RADIATION-SENSITIVE RESIN COMPOSITION, ACTINIC RAY-SENSITIVE OR RADIATION-SENSITIVE FILM, MASK BLANK INCLUDING ACTINIC RAY-SENSITIVE OR RADIATION-SENSITIVE FILM, PATTERN FORMING METHOD, AND METHOD FOR MANUFACTURING ELECTRONIC DEVICE
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20180120701A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  According to the present invention, an actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition including a compound (A) whose dissolution rate in an alkali developer decreases by the action of an acid, a hydrophobic resin (B), and a resin (C) having an aromatic ring, as well as a film, a mask blank, a pattern forming method, and a method for manufacturing an electronic device, each using the composition, are provided.
• US5998654A
  申请人：——

  公开号：US5998654A

  公开（公告）日：1999-12-07