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N,N,N',N'-四甲基乙烯-1,1-二胺 | 815-62-3

中文名称
N,N,N',N'-四甲基乙烯-1,1-二胺
中文别名
——
英文名称
N,N,N',N'-tetramethylethylendiamine
英文别名
1,1-bis(dimethylamino)ethylene;tetra-N-methyl-ethene-1,1-diamine;1,1-Ethenediamine, N,N,N',N'-tetramethyl-;1-N,1-N,1-N',1-N'-tetramethylethene-1,1-diamine
N,N,N',N'-四甲基乙烯-1,1-二胺化学式
CAS
815-62-3
化学式
C6H14N2
mdl
——
分子量
114.191
InChiKey
IRZPOGNEUZKUTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:65271ed336cf6cf972f08bf0e39d5b38
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N,N',N'-四甲基乙烯-1,1-二胺三乙烯二胺三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 2-cyano-5,5-bis(dimethylamino)penta-2,3,4-trienenitrile
    参考文献:
    名称:
    Tinant, Bernard; Declercq, Jean-Paul; Bouvy, Didier, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 5, p. 911 - 915
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N,N,N',N'-tetramethyl acetamidinium methylsulfate 在 sodium hydride 作用下, 生成 N,N,N',N'-四甲基乙烯-1,1-二胺
    参考文献:
    名称:
    KeteneO,N-,S,N-和N,N-乙缩醛与亚磷酸二乙酯制备烯胺膦酸酯的新方法
    摘要:
    1-二甲氨基-1-甲氧基-1-烯烃(乙烯酮O,N-缩醛)、1-二甲氨基-1-乙硫基-1-烯烃(乙烯酮S,N-缩醛)和1,1-双(二甲氨基)乙烯(乙烯酮 N,N-乙缩醛)与亚磷酸二乙酯反应,得到相应的 (E)-二乙基 1-二甲氨基-1-烯基膦酸酯。尽管乙烯酮二乙基缩醛(乙烯酮 O,O-乙缩醛)与亚磷酸二乙酯反应得到 1,1-二乙氧基-1-乙基膦酸二乙酯,但 1,1-双(乙硫基)-1-烯烃(乙烯酮 S,S-缩醛)没有与亚磷酸二乙酯反应。
    DOI:
    10.1246/bcsj.48.2103
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文献信息

  • Nitrogen-containing aromatic derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040053908A1
    公开(公告)日:2004-03-18
    Compounds represented by the following general formula: 1 [wherein A g is an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; X g is —O—, —S—, etc.; Y g is an optionally substituted C 6 - 14 aryl group, an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; and T g1 is a group represented by the following general formula: 2 (wherein E g is a single bond or —N(R g2 )—, R g1 and R g2 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, etc. and Z g represents a C 1-8 alkyl group, a C 3-8 alicyclic hydrocarbon group, a C 6-14 aryl group, etc.)], salts thereof or hydrates of the foregoing.
    由以下一般式表示的化合物: 1 [其中 A g 是可选择地取代的5-至14-成员杂环基团,等等;X g 是—O—,—S—,等等;Y g 是可选择地取代的C 6 - 14 芳基团,可选择地取代的5-至14-成员杂环基团,等等;以及 T g1 是由以下一般式表示的基团: 2 [其中 E g 是单键或—N(R g2 )—,R g1 和R g2 各自独立地表示氢原子,可选择地取代的C 1-6 烷基基团,等等,Z g 表示C 1-8 烷基基团,C 3-8 脂环烃基团,C 6-14 芳基团,等等], 其盐或上述化合物的水合物。
  • Ketenacetale als dienophile: Reaktivität und regiospezifität bei (4+2)-cycloadditionen mit inversem elektronenbedarf
    作者:K. Müller、J. Sauer
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81226-0
    日期:1984.1
    Ketene acetales 3a–3e differ in reactivity by 5–6 powers of ten in the reaction with monoaryl tetrazines 1a–1e. While 3a–3d yield “ortho-adducts” 4 almost exclusively, the ketene-N,N-acetale 3e give both regioisomers 4 and 5, the isomer ratio is depending on the polarity of the solvent used.
    在与单芳基四嗪1a-1e的反应中,乙缩醛3a-3e的反应性相差10-6的5-6次幂。3a-3d几乎完全生成“邻位加合物” 4,而烯酮-N,N-乙缩醛3e则同时生成区域异构体4和5,异构体比例取决于所用溶剂的极性。
  • Substituted 2,4-diamino-1,3,5-triazines, processes for their use as herbicides and crop growth regulators
    申请人:Ahrens Hartmut
    公开号:US20090005250A1
    公开(公告)日:2009-01-01
    Compounds of the formula (I) or salts thereof, in which in which R 1 is an optionally substituted amino group or analogous group, and R 2 to R 7 are each as described herein, are suitable as herbicides and crop growth regulators. The compounds (I) can be prepared by the processes described, via intermediates including novel intermediates for example of the formula (III).
    式(I)的化合物或其盐,其中R1是一个可选取代的氨基团或类似的基团,R2至R7如本文所述,适用作为除草剂和作物生长调节剂。化合物(I)可以通过所述的方法制备,通过包括式(III)的新中间体等中间体制备。
  • Novel bicycloalkane derivatives and the production thereof
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:US04202991A1
    公开(公告)日:1980-05-13
    Bicycloalkane derivatives of the formula ##STR1## wherein n is 1 or 2, R.sub.1 is lower alkyl, Acyl is alkanoyl, and Y is --S--R.sub.2, --SO.sub.m --R.sub.2, or ##STR2## wherein m is 1 or 2, R.sub.2 is alkyl, R.sub.3 is hydrogen or lower alkyl, R.sub.4 is acyl or phenyl optionally substituted with lower alkoxy, benzyloxy or alkanoyloxy; and Z is nitro, lower alkoxycarbonyl, lower alkanoyl, lower alkylsulfinyl, or lower alkylsulfonyl are useful intermediates in the total synthesis of steroids. The compounds are prepared by reacting a corresponding compound lacking the CH.sub.2 Y substituent with formaldehyde and a mercaptan or sulfinic acid, followed if desired by oxidation and optional salt condensation.
    Bicycloalkane衍生物的化学式为##STR1##其中n为1或2,R.sub.1为低碳烷基,Acyl为烷酰基,Y为--S--R.sub.2,--SO.sub.m --R.sub.2或##STR2##其中m为1或2,R.sub.2为烷基,R.sub.3为氢或低碳烷基,R.sub.4为酰基或苯基,可选择地取代为低烷氧基、苄氧基或烷酰氧基;Z为硝基、低烷氧羰基、低烷酰基、低烷基亚砜基或低烷基砜基的化合物,在类固醇的全合成中是有用的中间体。这些化合物是通过将相应缺少CH.sub.2 Y取代基的化合物与甲醛和巯基或亚砜酸反应制备的,随后如有需要,进行氧化和可选的盐类缩合。
  • Bicycloalkane derivatives
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:US04072716A1
    公开(公告)日:1978-02-07
    Bicycloalkane derivatives of the formula ##STR1## WHEREIN N IS 1 OR 2, R.sub.1 is lower alkyl, X is carbonyl or free or etherified hydroxymethylene, and Y is --S--R.sub.2, --SO.sub.m --R.sub.2, or ##STR2## wherein m is 1 or 2, R.sub.2 is alkyl, R.sub.3 is hydrogen or lower alkyl, R.sub.4 is aliphatic acyl and Z is nitro, lower alkanoyl, lower alkylsulfinyl, or lower alkylsulfonyl are useful intermediates in the total synthesis of steroids. The compounds are prepared by reacting a corresponding compound lacking the CH.sub.2 Y substituent with formaldehyde and a mercaptan or a sulfinic acid, followed if desired by oxidation and optional salt condensation.
    公式为##STR1##的双环烷衍生物,其中N为1或2,R.sub.1为较低的烷基,X为羰基或自由的或醚化的羟甲基,Y为--S--R.sub.2,--SO.sub.m --R.sub.2,或##STR2##其中m为1或2,R.sub.2为烷基,R.sub.3为氢或较低的烷基,R.sub.4为脂肪酰基,Z为硝基,较低的醇酰基,较低的烷基亚砜基,或较低的烷基磺酰基,在类固醇的全合成中是有用的中间体。这些化合物是通过将缺少CH.sub.2 Y取代基的相应化合物与甲醛和巯基或亚砜酸反应制备的,随后如有需要进行氧化和可选的盐缩合。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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