para-tert-butylbenzaldehyde-N-furfurylidene-imine | 451495-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: para-tert-butylbenzaldehyde-N-furfurylidene-imine
• 英文别名: para-tert.Butylbenzaldehyd-N-furfurylidenimin；1-(4-tert-butylphenyl)-N-(furan-2-ylmethyl)methanimine
• CAS: 451495-72-0
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: FAKDVVHTKUYRBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五甲基二乙烯三胺 、 para-tert-butylbenzaldehyde-N-furfurylidene-imine 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳与取代的糠基亚胺氧化偶联到镍 (0) 中心：形成的镍环的结构和反应性

  摘要：

  苯甲醛-N-糠基亚胺、CO2 和 Ni (cod) 2 之间的氧化偶联导致 THF 或 1,4-二恶烷，即使有大量过量的席夫碱，形成有机金属六聚体 Macrocylus 1a（见正文） , 图 1)。图 1a 与 Ph3P 反应，部分消除 CO2，形成四核络合物 2，其中包含与两个无环氨基甲酸镍相连的两个氮丙啶镍环。1a 的质子分解出人意料地导致 CO2 消除，产生有机金属产物 3，根据晶体结构分析，其中在（质子化的）氮丙啶镍环中有 Ni-C 键。对羟基苯甲醛-N-糠基亚胺(B)、CO2和Ni(cod)2通过氧化偶联反应生成镍环4，其中单体金属环单元通过氢键网络连接形成聚合超分子体系。4 中的两个席夫碱 B 作为 N 供体配体在 NiIII 中心配位，第三个席夫碱 B 作为 CO2 的底物。在二茂铁存在下，二茂铁-甲醛-N-糠基亚胺产生具有完整二茂铁基单元的单体镍环22。2、3、4和22的

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200205)628:4<851::aid-zaac851>3.0.co;2-u

文献信息

• Oxidative Kopplung von Kohlendioxid mit substituierten Furfuryliden-iminen an Nickel(0)-Zentren: Struktur und Reaktivität der gebildeten Nickelacyclen
  作者：Dirk Walther、Rainer Kilian、Heike Schreer、Helmar Görls

  DOI：10.1002/1521-3749(200205)628:4<851::aid-zaac851>3.0.co;2-u

  日期：2002.5

  Zwei Schiffsche Basen B in 4 koordinieren als N-Donorliganden am NiII-Zentrum, und eine dritte Schiffsche Base B fungiert als Substrat fur CO2. Ferrocen-carbaldehyd-N-furfuryliden-imin liefert in Gegenwart von bipy den monomeren Nickelacyclus 22 mit intakter Ferrocenyleinheit. Die Festkorperstrukturen von 2, 3, 4 und 22 wurden durch Kristallstrukturanalyse bestimmt. Der Vergleich von CO-Valenzschwingungsbanden

  苯甲醛-N-糠基亚胺、CO2 和 Ni (cod) 2 之间的氧化偶联导致 THF 或 1,4-二恶烷，即使有大量过量的席夫碱，形成有机金属六聚体 Macrocylus 1a（见正文） , 图 1)。图 1a 与 Ph3P 反应，部分消除 CO2，形成四核络合物 2，其中包含与两个无环氨基甲酸镍相连的两个氮丙啶镍环。1a 的质子分解出人意料地导致 CO2 消除，产生有机金属产物 3，根据晶体结构分析，其中在（质子化的）氮丙啶镍环中有 Ni-C 键。对羟基苯甲醛-N-糠基亚胺(B)、CO2和Ni(cod)2通过氧化偶联反应生成镍环4，其中单体金属环单元通过氢键网络连接形成聚合超分子体系。4 中的两个席夫碱 B 作为 N 供体配体在 NiIII 中心配位，第三个席夫碱 B 作为 CO2 的底物。在二茂铁存在下，二茂铁-甲醛-N-糠基亚胺产生具有完整二茂铁基单元的单体镍环22。2、3、4和22的