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tert-butyl (1-(4-bromophenyl)-2-methylpropan-2-yl)carbamate | 1251957-72-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (1-(4-bromophenyl)-2-methylpropan-2-yl)carbamate
英文别名
tert-butyl [2-(4-bromophenyl)-1,1-dimethylethyl]carbamate;tert-butyl N-[1-(4-bromophenyl)-2-methylpropan-2-yl]carbamate
tert-butyl (1-(4-bromophenyl)-2-methylpropan-2-yl)carbamate化学式
CAS
1251957-72-8
化学式
C15H22BrNO2
mdl
——
分子量
328.249
InChiKey
VJVXKIVQYJYWGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (1-(4-bromophenyl)-2-methylpropan-2-yl)carbamate盐酸potassium phosphate四丁基氟化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 lithium hydroxide 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环乙醇N,N-二甲基甲酰胺甲苯丙腈 为溶剂, 反应 187.17h, 生成 2-[4-(2-{[(2S)-2-hydroxy-2-(pyridin-2-yl)ethyl]amino}-2-methylpropyl)phenyl]-N-(5-methylisoxazol-3-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    两种有效的β-3肾上腺素能受体激动剂的合成
    摘要:
    该贡献描述了两种有效的β-3受体激动剂1和2的初始制备。随后需要进一步放大这两种化合物的规模,以进行进一步评估,并通过常见的关键胺中间体24进行。通过Ritter反应合成该关键中间体是该过程中至关重要的一步。对映选择性的Noyori氢化反应使获得制备目标化合物所必需的手性环氧化物接近。已开发出一种在敏感的异恶唑单元存在下使2氯吡啶基选择性脱卤的化学方法,以提供对1的访问。
    DOI:
    10.1021/op1001462
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯1-(4-bromophenyl)-2-methylpropan-2-amine;hydron;chloride三乙胺 作用下, 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以91%的产率得到tert-butyl (1-(4-bromophenyl)-2-methylpropan-2-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    两种有效的β-3肾上腺素能受体激动剂的合成
    摘要:
    该贡献描述了两种有效的β-3受体激动剂1和2的初始制备。随后需要进一步放大这两种化合物的规模,以进行进一步评估,并通过常见的关键胺中间体24进行。通过Ritter反应合成该关键中间体是该过程中至关重要的一步。对映选择性的Noyori氢化反应使获得制备目标化合物所必需的手性环氧化物接近。已开发出一种在敏感的异恶唑单元存在下使2氯吡啶基选择性脱卤的化学方法,以提供对1的访问。
    DOI:
    10.1021/op1001462
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文献信息

  • New compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
    申请人:ROTH Gerald Juergen
    公开号:US20120214785A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    The invention relates to new compounds of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
    这项发明涉及到公式I的新化合物及其作为药物的用途,以及用于治疗的方法和含有这些化合物的药物组合物。
  • [EN] NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2012028676A1
    公开(公告)日:2012-03-08
    The invention relates to new compounds of the formula (I) to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
    该发明涉及公式(I)的新化合物,以及它们作为药物的用途,用于它们的治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2022076507A1
    公开(公告)日:2022-04-14
    The present disclosure relates to compounds that are capable of inhibiting PRMT8 and/or upregulating SirTl. The disclosure further relates to methods of treating neurodegenerative diseases and disorders (e.g., Alzheimer's disease).
    本公开涉及能够抑制PRMT8和/或上调SirT1的化合物。本公开还涉及治疗神经退行性疾病和障碍(例如阿尔茨海默病)的方法。
  • SUBSTITUTED HETEROARYL- AND ARYLALKYNYL BENZENE DERIVATIVES AS ACC-INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISEASES
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2611771B1
    公开(公告)日:2016-11-23
  • US8835472B2
    申请人:——
    公开号:US8835472B2
    公开(公告)日:2014-09-16
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