Ethoxyethane;tetrachlorotitanium | 97589-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethoxyethane;tetrachlorotitanium
• CAS: 97589-01-0
• 化学式: C₈H₂₀Cl₄O₂Ti
• 分子量: 337.938
• InChiKey: MJOFVJCLWPYWSF-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 四氯化钛 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Ethoxyethane;tetrachlorotitanium
  参考文献：
  名称：

  Troyanov, S. I.; Mazo, G. N.; Rybakov, V. B., Koordinatsionnaya Khimiya, 1990, vol. 16, p. 246 - 254

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-苄氧基丙醛 、 (E)-cinnamyl(tributyl)tin 在 Ethoxyethane;tetrachlorotitanium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以100%的产率得到1-Benzyloxy-4-phenyl-hex-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸中的可逆立体控制促进了烷氧基醛对各种烯丙基锡的反应

  摘要：

  在各种取代的烯丙基锡试剂对非手性烷氧基醛的反应中，借助（BF）3立体选择性地获得了一种非对映异构的烯丙基醇，而（E）-和（Z）-3-单烷基烯丙基的TiCl 4优先提供了另一种非对映异构体。试剂是例外。这种可逆的非对映选择性可以通过路易斯酸对烷氧基醛的配位几何结构（反或顺）来解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02867-8

文献信息

• Troyanov, S. I.; Mazo, G. N.; Rybakov, V. B., Koordinatsionnaya Khimiya, 1990, vol. 16, p. 246 - 254
  作者：Troyanov, S. I.、Mazo, G. N.、Rybakov, V. B.、Budkina, K. V.

  DOI：——

  日期：——
• Electron States of 1:2 Addition Compounds of TiCl₄ with Diethyl Ether and Diethyl Sulfide:  HeI Photoelectron and Electron Energy Loss Spectroscopy Studies
  作者：S. P. Ananthavel、M. S. Hegde

  DOI：10.1021/jp962651g

  日期：1997.2.1

  Electron states of 1:2 addition compounds of TiCl4 with diethyl ether and diethyl sulfide in the vapor phase have been studied by HeI photoelectron (UVPES) and electron energy loss spectroscopies (EELS). The peaks in the photoelectron spectra of the complexes are assigned by comparison with the orbital energies from ab initio MO calculations on model compounds TiCl4-2(CH3)(2)O and TiCl4-2(CH3)(2)S. Lone pair orbitals of chlorine are shifted to lower binding energy by 1.6 eV; the pi type oxygen lone pair is shifted to higher binding energy by 1.8 eV and the sigma type lone pair of oxygen by 2.4 eV in the TiCl4-2(C2H5)(2)O complex. The magnitude of shifts in the Cl and S lone pairs in the TiCl4-(C2H5)(2)S are lower than that in the diethyl ether complex. Electronic excitation in TiCl4 and TiCl4-2(C2H5)(2)O are obtained by electron energy loss spectroscopy. A band at 3.6 eV observed in the case of the TiCl4-2(C2H5)(2)O complex molecule is assigned to the Cl(3p) ligand to Ti4+(3d) charge transfer. An energy level diagram of the TiCl4-2(C2H5)(2)O was drawn from the UVPES and EELS results describing the electronic transitions in the complex molecule.