7,7,10-Trimethyl-Δ¹⁽⁹⁾-octalon-(2) | 17323-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,7,10-Trimethyl-Δ¹⁽⁹⁾-octalon-(2)
• 英文别名: 7,7,10-Trimethyl-Δ¹⁽⁹⁾-octal-2-on；4a,7,7-trimethyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one；4a,7,7-Trimethyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalin-2-on；4a,7,7-trimethyl-4,5,6,8-tetrahydro-3H-naphthalen-2-one
• CAS: 17323-26-1
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: FDECDQIRAYBBDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7,10-Trimethyl-Δ¹⁽⁹⁾-octalon-(2) 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 7,7,10-trimethyl-cis-2-decalone
  参考文献：
  名称：

  Pentacyclic triterpene synthesis. 6. Synthesis of a bicyclic intermediate corresponding to rings D and E of .beta.-amyrin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00878a002
• 作为产物：
  描述：

  4,4-Dimethyl-cyclohexan-1,2-dion 生成 7,7,10-Trimethyl-Δ¹⁽⁹⁾-octalon-(2)
  参考文献：
  名称：

  通过独特的区域选择性烯胺环化反应合成角甲基取代的双环烯酮

  摘要：

  2,4,4-三甲基环戊酮5和2,5,5-三甲基环己酮14的烯胺与甲基乙烯基酮反应，得到双环烯酮9和15，产率高达70％。这些带有角Me基的产物的形成是烯胺罗宾逊反应异常的结果，这是由于第一步中烯胺在其最高取代的α-位置上被烷基化。在2,5-二甲基环己酮22，香芹酮19，薄荷酮的烯胺反应中，说明了环烷酮的α-和β'-位取代，其环大小，迈克尔受体（烷基乙烯基酮）的结构的影响。26，二氢香芹酮28和四氢大黄酮32具有甲基和/或乙基乙烯基酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)85022-3

文献信息

• SYNTHESES IN THE TERPENE SERIES: VIII. SYNTHESIS OF THE <i>CIS</i>- AND <i>TRANS</i>-ISOMERS OF 7,7,10-TRIMETHYLDECAL-1-ONE. A CONVENIENT MODIFICATION OF THE BROWN HYDRATION REACTION
  作者：Franz Sondheimer、Saul Wolfe

  DOI：10.1139/v59-274

  日期：1959.11.1

  7,7,10-Trimethyl-Δ1(9)-octal-2-one (VII) was converted to the cycloethylenedithioketal (VIII), which on Raney nickel reduction yielded 7,7,10-trimethyl-Δ1(9)-octalin (IX). Oxidation with perbenzoic...

  7,7,10-三甲基-Δ1(9)-octal-2-one (VII) 被转化为环亚乙基二硫缩酮 (VIII)，在雷尼镍还原作用下生成 7,7,10-三甲基-Δ1(9)-octalin （九）。用过苯甲酸氧化...
• 957. Studies in the synthesis of terpenes. Part V. Some bicyclic intermediates for triterpene synthesis
  作者：T. G. Halsall、M. Moyle

  DOI：10.1039/jr9600004931

  日期：——
• 471. An approach to the total synthesis of triterpenes. Part I
  作者：T. G. Halsall、D. B. Thomas

  DOI：10.1039/jr9560002431

  日期：——
• The synthesis of angular methyl substituted bicyclic enones via a unique regioselective enamine annulation reaction
  作者：W.M.B. Könst、J.G. Witteveen、H. Boelens

  DOI：10.1016/0040-4020(76)85022-3

  日期：1976.1

  Enamines of 2,4,4-trimethylcyclopentanone 5 and of 2,5,5-trimethylcyclohexanone 14 react with methyl vinyl ketone to afford the bicyclic enones 9 and 15 in yields up to 70%. The formation of these products bearing an angular Me group is the result of an anomalous enamine Robinson annulation reaction, due to an alkylation of the enamine in the first step at its most substituted α-position. The effect

  2,4,4-三甲基环戊酮5和2,5,5-三甲基环己酮14的烯胺与甲基乙烯基酮反应，得到双环烯酮9和15，产率高达70％。这些带有角Me基的产物的形成是烯胺罗宾逊反应异常的结果，这是由于第一步中烯胺在其最高取代的α-位置上被烷基化。在2,5-二甲基环己酮22，香芹酮19，薄荷酮的烯胺反应中，说明了环烷酮的α-和β'-位取代，其环大小，迈克尔受体（烷基乙烯基酮）的结构的影响。26，二氢香芹酮28和四氢大黄酮32具有甲基和/或乙基乙烯基酮。
• Pentacyclic triterpene synthesis. 6. Synthesis of a bicyclic intermediate corresponding to rings D and E of .beta.-amyrin
  作者：John E. Ellis、John S. Dutcher、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1021/jo00878a002

  日期：1976.8