2,7,14,17,20-Pentaoxa-tricyclo[19.4.0.0^8,13]pentacosa-1(25),8(13),9,11,21,23-hexaen-4-yne | 118490-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,7,14,17,20-Pentaoxa-tricyclo[19.4.0.0^8,13]pentacosa-1(25),8(13),9,11,21,23-hexaen-4-yne
• 英文别名: 2,7,14,17,20-Pentaoxatricyclo[19.4.0.08,13]pentacosa-1(25),8,10,12,21,23-hexaen-4-yne；2,7,14,17,20-pentaoxatricyclo[19.4.0.08,13]pentacosa-1(25),8,10,12,21,23-hexaen-4-yne
• CAS: 118490-17-8
• 化学式: C₂₀H₂₀O₅
• 分子量: 340.376
• InChiKey: UPEFLIHBWVYZNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7,14,17,20-Pentaoxa-tricyclo[19.4.0.0^8,13]pentacosa-1(25),8(13),9,11,21,23-hexaen-4-yne 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2,11,18,21,24-Pentaoxatetracyclo[23.4.0.04,9.012,17]nonacosa-1(29),4(9),12,14,16,25,27-heptaene-6,6,7,7-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  炔烃复分解和狄尔斯-阿尔德反应为关键步骤的冠冕烷的面向多样性的方法

  摘要：

  从简单的酚衍生物（例如邻苯二酚，间苯二酚和对苯二酚）开始组装各种冠环烷。在这里，跨烯炔复分解（CEM）和Diels–Alder（DA）反应已被用作关键步骤。该策略嵌入了六个多样性点。

  DOI：

  10.1021/jo300766f
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 生成 2,7,14,17,20-Pentaoxa-tricyclo[19.4.0.0^8,13]pentacosa-1(25),8(13),9,11,21,23-hexaen-4-yne
  参考文献：
  名称：

  冠醚的立体化学。II—溶液中的 1H 和 13C NMR 结构研究

  摘要：

  已经记录了一系列结构相关的冠醚的 1H 和 13C NMR 光谱，并通过 1H/13C 异核相关和 1H/1H 同核 NOE 差异光谱分配了信号。如此提取的 NMR 参数已用于讨论所研究物种的首选、快速互变溶液构象。13C NMR 光谱中所谓的 γ 片段以及 1H/1H 同核 NOE 中的高场位移在这方面特别有用。13C 原子的 T1 弛豫时间显示了醚链段内的链段运动，并表明所研究的化合物具有不同的分子内柔韧性。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260260508