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tert-butyl (1,1,1-trifluoro-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate | 126536-02-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (1,1,1-trifluoro-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-[2,2,2-trifluoro-1-(hydroxymethyl)ethyl]carbamate;tert-butyl N-(1,1,1-trifluoro-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate
tert-butyl (1,1,1-trifluoro-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate化学式
CAS
126536-02-5
化学式
C8H14F3NO3
mdl
——
分子量
229.199
InChiKey
RTJICTSWXPIQIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    87 °C
  • 沸点:
    291.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (1,1,1-trifluoro-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 76.0h, 生成 tert-butyl N-[1,1,1-trifluoro-3-[2-(hydroxymethyl)thiophen-3-yl]oxypropan-2-yl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    HISTONE ACETYLTRANSFERASE (HAT) INHIBITOR AND USE THEREOF
    摘要:
    本发明涉及一种组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制剂。提供了一种由通式I表示的化合物,其药学上可接受的盐,立体异构体,对映异构体,顺反异构体,对映异构体,消旋体,多晶型,溶剂合物或其同位素标记化合物(包括氘取代),以及其制备方法,包含相同的药物组成,以及在治疗各种HAT相关疾病或症状中的用途。
    公开号:
    EP3782995A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-叔丁氧基羰基亚氨基-3,3,3-三氟丙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以64%的产率得到tert-butyl (1,1,1-trifluoro-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF
    摘要:
    本公开涉及融合吗啉吡嘧啶类化合物,包括有效量的融合吗啉吡嘧啶类化合物的药物组合物,以及在治疗神经退行性疾病中使用融合吗啉吡嘧啶类化合物的方法,包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶类化合物。
    公开号:
    US20170044182A1
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文献信息

  • FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:FORUM Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US20170044182A1
    公开(公告)日:2017-02-16
    The present disclosure relates to Fused Morpholinopyrimidines, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine and methods for using a Fused Morpholinopyrimidine in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine.
    本公开涉及融合吗啉吡嘧啶类化合物,包括有效量的融合吗啉吡嘧啶类化合物的药物组合物,以及在治疗神经退行性疾病中使用融合吗啉吡嘧啶类化合物的方法,包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶类化合物。
  • Substituted pyrazolo-piperazines as casein kinase 1 δ/ε inhibitors
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US09273058B2
    公开(公告)日:2016-03-01
    The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.
    本发明提供了式(I)的化合物: 及其药用可接受的盐。式(I)的化合物通过抑制蛋白激酶活性,使其作为抗肿瘤剂具有用途。
  • [EN] FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MORPHOLINO-PYRIMIDINES FUSIONNÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:FORUM PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2015109109A1
    公开(公告)日:2015-07-23
    The present disclosure relates to Fused Morpholinopyrimidines, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine and methods for using a Fused Morpholinopyrimidine in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine.
    本公开涉及融合吗啉吡嘧啶,包括有效量融合吗啉吡嘧啶的药物组合物,以及在治疗神经退行性疾病中使用融合吗啉吡嘧啶的方法,包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶。
  • [EN] 2,4,6,7-TETRAHYDRO-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS C5A RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING VASCULITIS AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4,6,7-TÉTRAHYDRO-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR C5A POUR LE TRAITEMENT DE LA VASCULARITE ET DE MALADIES INFLAMMATOIRES
    申请人:IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2019137927A1
    公开(公告)日:2019-07-18
    The present invention relates to derivatives of formula (I) wherein Ring A, X, Y, Z, RA, R1, R2, R3 and R4 are The present invention discloses derivatives of formula (I), wherein Ring A, X, Y, Z, RA, R1, R2, R3 and R4 are as described in the description, and in particular e.g. 2,4,6,7-tetrahydro-pyrazolo[4,3- d]pyrimidin-5-one derivatives and related compounds, their preparation, pharmaceutically acceptable salts thereof, their use as pharmaceuticals, pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially their use as C5a receptor modulators for treating e.g. vasculitis and inflammatory diseases.
    本发明涉及式(I)的衍生物,其中环A、X、Y、Z、RA、R1、R2、R3和R4如描述中所述。本发明公开了式(I)的衍生物,其中环A、X、Y、Z、RA、R1、R2、R3和R4如描述中所述,特别是例如2,4,6,7-四氢吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-酮衍生物及相关化合物,它们的制备,其药学上可接受的盐,它们作为药物的用途,含有式(I)一个或多个化合物的药物组合物,特别是它们作为C5a受体调节剂用于治疗例如血管炎和炎症性疾病。
  • SUBSTITUTED THIAZOLIDINEDIONE INDAZOLES, INDOLES AND BENZOTRIAZOLES AS ESTROGEN-RELATED RECEPTOR-a MODULATORS
    申请人:Bignan Gilles
    公开号:US20110294780A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating a condition including but not limited to ankylosing spondylitis, artherosclerosis, arthritis (such as rheumatoid arthritis, infectious arthritis, childhood arthritis, psoriatic arthritis, reactive arthritis), bone-related diseases (including those related to bone formation), breast cancer (including those unresponsive to anti-estrogen therapy), cardiovascular disorders, cartilage-related disease (such as cartilage injury/loss, cartilage degeneration, and those related to cartilage formation), chondrodysplasia, chondrosarcoma, chronic back injury, chronic bronchitis, chronic inflammatory airway disease, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes, disorders of energy homeostasis, gout, pseudogout, lipid disorders, metabolic syndrome, multiple myeloma, obesity, osteoarthritis, osteogenesis imperfecta, osteolytic bone metastasis, osteomalacia, osteoporosis, Paget's disease, periodontal disease, polymyalgia rheumatica, Reiter's syndrome, repetitive stress injury, hyperglycemia, elevated blood glucose level, and insulin resistance.
    本发明涉及式(I)的化合物,制备这些化合物的方法,组合物,中间体及其衍生物,并用于治疗包括但不限于强直性脊柱炎,动脉粥样硬化,关节炎(如类风湿关节炎,感染性关节炎,儿童关节炎,银屑病性关节炎,反应性关节炎),与骨相关的疾病(包括与骨形成有关的疾病),乳腺癌(包括对抗雌激素治疗无效的癌症),心血管疾病,软骨相关疾病(如软骨损伤/丧失,软骨退化以及与软骨形成有关的疾病),软骨发育不良,软骨肉瘤,慢性腰部损伤,慢性支气管炎,慢性炎症性气道疾病,慢性阻塞性肺疾病,糖尿病,能量稳态紊乱,痛风,假性痛风,脂质紊乱,代谢综合征,多发性骨髓瘤,肥胖,骨关节炎,遗传性骨发育不全,骨溶解性骨转移,软骨软化症,骨质疏松症,帕金森病,牙周病,多肌痛风,Reiter综合征,重复性应激损伤,高血糖,血糖水平升高和胰岛素抵抗等病症的方法。
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