(3aR,5R,6S,7S,7aR)-2-(ethylamino)-5-(hydroxymethyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazole-6,7-diol | 1416573-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,5R,6S,7S,7aR)-2-(ethylamino)-5-(hydroxymethyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazole-6,7-diol
• 英文别名: (3aR,5R,6S,7S,7aR)-2-(Ethylamino)-5-(hydroxymethyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-6,7-diol；(3aR,5R,6S,7S,7aR)-2-ethylimino-5-(hydroxymethyl)-1,3a,5,6,7,7a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]thiazole-6,7-diol
• CAS: 1416573-37-9
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 248.303
• InChiKey: PPAIMZHKIXDJRN-UIAUGNHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((3aR,5R,6S,7R,7aR)-6,7-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-2-yl)(ethyl)carbamate 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3aR,5R,6S,7S,7aR)-2-(ethylamino)-5-(hydroxymethyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazole-6,7-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES SÉLECTIFS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明提供了用于选择性抑制糖苷酶的化合物，这些化合物的前药，以及包括这些化合物或这些化合物的前药的药物组合物。该发明还提供了治疗与O-GlcNA酶缺乏或过度表达、O-GlcNAc的积累或缺乏相关的疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  WO2013000086A1

文献信息

• SELECTIVE GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Alectos Therapeutics Inc.

  公开号：EP2726492A1

  公开（公告）日：2014-05-07
• US20140275022A1
  申请人：——

  公开号：US20140275022A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9701693B2
  申请人：——

  公开号：US9701693B2

  公开（公告）日：2017-07-11