benzyloxycarbonyl-DL-phenacylglycine | 75162-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyloxycarbonyl-DL-phenacylglycine
• 英文别名: N-Benzyloxycarbonyl-β-benzoyl-alanin；Carbobenzoxy-α-amino-β-benzoyl-propionsaeure；2-{[(Benzyloxy)carbonyl]amino}-4-oxo-4-phenylbutanoic acid；4-oxo-4-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
• CAS: 75162-01-5
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₅
• 分子量: 327.337
• InChiKey: GSJJKHOSHRMFJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyloxycarbonyl-DL-phenacylglycine 在 盐酸 、 氢气 作用下， 生成 DL-高苯丙氨酸 、 4-phenylhomoserine
  参考文献：
  名称：

  Rivett, Donald E.; Stewart, Frederick H. C., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 3, p. 625 - 631

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzoyl-DL-phenacylglycine 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 benzyloxycarbonyl-DL-phenacylglycine
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酸的新合成-III 1：活性亚甲基化合物与乙醛酸衍生物的酰胺烷基化

  摘要：

  描述了通过1，3-二羰基化合物与乙醛酸-酰胺加合物（1、2）的酰胺烷基化来合成γ-酮-α-氨基酸的N-酰基衍生物（3、4、5）。将γ-酮-α-氨基酸衍生物（4、5）进一步转化为相应的丁烯内酯（6、7）和吡唑基甘氨酸（12）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)80036-2

文献信息

• [EN] FACTOR XIIA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIIA
  申请人：UNIV LEEDS INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2019186164A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  This invention relates to compoundsof formula (I)and methods of treatment using the compounds. The invention also relates to processes and methods for producing the compounds of the invention. The compounds of the invention are modulators of Factor XII (e.g. Factor XIIa). In particular, the compounds are inhibitors of Factor XIIa and may be useful as anticoagulants.

  本发明涉及公式(I)的化合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。该发明还涉及用于生产该发明化合物的过程和方法。该发明化合物是凝血因子XII（例如凝血因子XIIa）的调节剂。具体来说，这些化合物是凝血因子XIIa的抑制剂，可能作为抗凝血剂有用。
• FACTOR XIIA INHIBITORS
  申请人：University of Leeds

  公开号：EP3773555A1

  公开（公告）日：2021-02-17
• A new synthesis of α-amino acids—III
  作者：D. Ben-Ishai、J. Altman、Z. Bernstein、N. Peled

  DOI：10.1016/0040-4020(78)80036-2

  日期：1978.1

  The synthesis of N-acyl derivatives of γ - keto - α - amino acids (3, 4, 5) by the amidoalkylation of 1,3-dicarbonyl compounds with glyoxylic acid-amide adducts (1, 2) is described. The γ - keto - α - amino acid derivatives (4, 5) were further converted to the corresponding butenolides (6, 7) and to pyrazolylglycine (12).

  描述了通过1，3-二羰基化合物与乙醛酸-酰胺加合物（1、2）的酰胺烷基化来合成γ-酮-α-氨基酸的N-酰基衍生物（3、4、5）。将γ-酮-α-氨基酸衍生物（4、5）进一步转化为相应的丁烯内酯（6、7）和吡唑基甘氨酸（12）。
• Rivett, Donald E.; Stewart, Frederick H. C., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 3, p. 625 - 631
  作者：Rivett, Donald E.、Stewart, Frederick H. C.

  DOI：——

  日期：——