(E)-2,4,4-trimethyl-3-(3'-methyl-1',3'-butadienyl)-2-cyclohexen-1-ol | 122258-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2,4,4-trimethyl-3-(3'-methyl-1',3'-butadienyl)-2-cyclohexen-1-ol
• 英文别名: (E)-2,4,4-trimethyl-3-(3-methylbuta-1,3-dienyl)-2-cyclohexen-ol；2,4,4-trimethyl-3-[(1E)-3-methylbuta-1,3-dienyl]cyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 122258-63-3
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: JULAXCKXCADFLJ-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,4,4-trimethyl-3-(3'-methyl-1',3'-butadienyl)-2-cyclohexen-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以89%的产率得到(E)-2,4,4-trimethyl-3-(3'-methyl-1',3'-butadienyl)-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。第143次通信。紫罗兰酮系列中5,6-环氧-1,3-二烯的光化学。羟基在7位上的影响†

  摘要：

  描述了环氧二烯（E）-5的合成和光解。在三重态激发（λ> 280 nm，丙酮）上，（E）-5经历C（5）O键的初始裂解，导致中间体c。大概是H位移（ce），然后1,4-双自由基e的片段（通过烯醇37）断裂成二酮（E）-6和（Z）-12。可替换地裂解的C（6）C（7）的键Ç配料的双自由基中间体d其通过重组反应产生（E）-13A + B，16和17A + B，或通过H-移位反应生成烯醇中间体38。后者经历了对（E / Z）-14A + B和（E / Z）-15A + B的羟醛型反应，以及对18的光化学[2 + 2]-环加成反应。在单重态激发下（λ= 254 nm，MeCN），（E）-5发生光裂解为卡宾中间体f和g。乙烯基卡宾f与相邻的双键反应，得到环丙烯22作为主要产物。通过卡宾插入相邻的CC或CH键，从卡宾中间体g中产生化合物23、24和25。此外，起始原料的非对映异构体，环氧乙二烯（E）-20，是通过叶立德中间体h形成的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680316
• 作为产物：
  描述：

  2,4,4-trimethyl-3-(3-oxobut-1-enyl)cyclohex-2-enyl acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-2,4,4-trimethyl-3-(3'-methyl-1',3'-butadienyl)-2-cyclohexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。第143次通信。紫罗兰酮系列中5,6-环氧-1,3-二烯的光化学。羟基在7位上的影响†

  摘要：

  描述了环氧二烯（E）-5的合成和光解。在三重态激发（λ> 280 nm，丙酮）上，（E）-5经历C（5）O键的初始裂解，导致中间体c。大概是H位移（ce），然后1,4-双自由基e的片段（通过烯醇37）断裂成二酮（E）-6和（Z）-12。可替换地裂解的C（6）C（7）的键Ç配料的双自由基中间体d其通过重组反应产生（E）-13A + B，16和17A + B，或通过H-移位反应生成烯醇中间体38。后者经历了对（E / Z）-14A + B和（E / Z）-15A + B的羟醛型反应，以及对18的光化学[2 + 2]-环加成反应。在单重态激发下（λ= 254 nm，MeCN），（E）-5发生光裂解为卡宾中间体f和g。乙烯基卡宾f与相邻的双键反应，得到环丙烯22作为主要产物。通过卡宾插入相邻的CC或CH键，从卡宾中间体g中产生化合物23、24和25。此外，起始原料的非对映异构体，环氧乙二烯（E）-20，是通过叶立德中间体h形成的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680316

文献信息

• A convenient cross-metathesis approach to trisporins
  作者：Cristóbal López-Sánchez、Carmen Hernández-Cervantes、Antonio Rosales、Míriam Álvarez-Corral、Manuel Muñoz-Dorado、Ignacio Rodríguez-García

  DOI：10.1016/j.tet.2009.09.074

  日期：2009.11

  cross-metathesis is the key step. This reaction has proved to be highly regioselective, allowing the combination of α- or β-ionone derivatives having a 1,1-disustituted olefin with trisubstituted alkenes. The stereochemistry of the newly formed olefins has been established by spectroscopic means.

  使用交叉复分解是关键步骤的策略已制备了三个系列的三孢菌素。已证明该反应是高度区域选择性的，使得具有1，1-取代的烯烃的α-或β-紫罗兰酮衍生物与三取代的烯烃结合。通过光谱方法已经确定了新形成的烯烃的立体化学。
• HARTMAN, DAVID A.;CURLEY, ROBERT W. (JR), TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 645-646
  作者：HARTMAN, DAVID A.、CURLEY, ROBERT W. (JR)

  DOI：——

  日期：——
• Iodotrimethylsilane deoxygenation of carbonyl conjugated allylic ethers
  作者：David A. Hartman、Robert W. Curley

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80271-9

  日期：——