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2,2'-(1,4-phenylenebis{(1E)-1-(4-cyanophenyl)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-propen-2-yl-3-ylidene}) dimalononitrile | 1311284-37-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2'-(1,4-phenylenebis{(1E)-1-(4-cyanophenyl)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-propen-2-yl-3-ylidene}) dimalononitrile
英文别名
2-[(E)-3-(4-cyanophenyl)-2-[4-[(1E)-4,4-dicyano-1-(4-cyanophenyl)-3-[4-(dihexylamino)phenyl]buta-1,3-dien-2-yl]phenyl]-1-[4-(dihexylamino)phenyl]prop-2-enylidene]propanedinitrile
2,2'-(1,4-phenylenebis{(1E)-1-(4-cyanophenyl)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-propen-2-yl-3-ylidene}) dimalononitrile化学式
CAS
1311284-37-3
化学式
C68H74N8
mdl
——
分子量
1003.39
InChiKey
GEVGEBKPXMIZGV-UEKYQUMBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    19.9
  • 重原子数:
    76
  • 可旋转键数:
    30
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-[1,4-phenylenebis(ethyne-2,1-diyl)]bis(N,N-dihexylaniline)2-[(4-氰基苯基)亚甲基]丙二腈N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 22.0h, 以98%的产率得到2,2'-(1,4-phenylenebis{(1E)-1-(4-cyanophenyl)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-propen-2-yl-3-ylidene}) dimalononitrile
    参考文献:
    名称:
    在链增长步骤中通过推挽发色团的形成形成规则的无环和大环[AB]低聚物
    摘要:
    缺电子的(2,2-二氰基乙烯基)苯(DCVB)或(1,2,2-三氰基乙烯基)苯(TCVB)衍生物与ñ,ñ研究了二甲基苯胺基(DMA)取代的乙炔。检查了这些转化的氰基丁二烯产物的结构特征,并测量了所选CA–CR反应的速率。发现利用五氟化TCVB和DCVB的反应速率常数比未取代的类似物的速率常数大一到两个数量级。对包含两个反应性2,2-氰基乙烯基或4-乙炔基丙氨酸位点的底物进行了多个连续的CA-CR反应。选择1,4-双(2,2-二氰基乙烯基)-2,3,5,6-四氟苯和1,4-双[(4'-二己基氨基)苯基乙炔基]苯作为合适的反应性单体,可合成规则的[ AB]低聚物,其中推拉生色团在链增长步骤中形成。分离出两种类型的低聚物:大环[AB]Ñ和开链B [AB] Ñ低聚物,具有Ñ ≤4。
    DOI:
    10.1002/chem.201003672
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文献信息

  • Regular Acyclic and Macrocyclic [AB] Oligomers by Formation of Push–Pull Chromophores in the Chain‐Growth Step
    作者:Fabio Silvestri、Markus Jordan、Kara Howes、Milan Kivala、Pablo Rivera‐Fuentes、Corinne Boudon、Jean‐Paul Gisselbrecht、W. Bernd Schweizer、Paul Seiler、Melanie Chiu、François Diederich
    DOI:10.1002/chem.201003672
    日期:2011.5.23
    4‐bis[(4′‐dihexylamino)phenylethynyl]benzene were selected as suitably reactive monomers for the synthesis of regular [AB] oligomers wherein the push–pull chromophores were formed in the chaingrowth step. Oligomers of two types were isolated: macrocyclic [AB]n and open‐chain B[AB]n oligomers, with n≤4.
    缺电子的(2,2-二氰基乙烯基)苯(DCVB)或(1,2,2-三氰基乙烯基)苯(TCVB)衍生物与ñ,ñ研究了二甲基苯胺基(DMA)取代的乙炔。检查了这些转化的氰基丁二烯产物的结构特征,并测量了所选CA–CR反应的速率。发现利用五氟化TCVB和DCVB的反应速率常数比未取代的类似物的速率常数大一到两个数量级。对包含两个反应性2,2-氰基乙烯基或4-乙炔基丙氨酸位点的底物进行了多个连续的CA-CR反应。选择1,4-双(2,2-二氰基乙烯基)-2,3,5,6-四氟苯和1,4-双[(4'-二己基氨基)苯基乙炔基]苯作为合适的反应性单体,可合成规则的[ AB]低聚物,其中推拉生色团在链增长步骤中形成。分离出两种类型的低聚物:大环[AB]Ñ和开链B [AB] Ñ低聚物,具有Ñ ≤4。
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