6-chloro-2-(((4aR,7R,8aS)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl)oxy)-5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazole | 1569805-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: 6-chloro-2-(((4aR,7R,8aS)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl)oxy)-5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 6-chloro-2-(((4aR,7R,8aS)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl)oxy)-5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)-ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazole；2-[[2-[[(4aR,7R,8aS)-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]oxy]-6-chloro-5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]benzimidazol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 1569805-91-9
• 化学式: C₃₈H₄₈BClN₂O₇Si
• 分子量: 719.158
• InChiKey: AVOZXOYXFIFOTN-LSFRQUOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-氟苯腈 、 6-chloro-2-(((4aR,7R,8aS)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl)oxy)-5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazole 在 potassium phosphate 、 chloro[(tri-tert-butylphosphine)-2-(2-aminobiphenyl)]palladium (II) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4'-(6-chloro-2-(((3R,5S,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BENZIMIDAZOLE TETRAHYDROPYRAN DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE TÉTRAHYDROPYRANE

  摘要：

  本发明描述的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可用于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖症、高胆固醇血症和高血压。

  公开号：

  WO2014031445A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-脱水-3-脱氧-4,6-O-(苯基亚甲基)-D-核-己糖醇 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 6-chloro-2-(((4aR,7R,8aS)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl)oxy)-5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BENZIMIDAZOLE TETRAHYDROPYRAN DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE TÉTRAHYDROPYRANE

  摘要：

  本发明描述的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可用于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖症、高胆固醇血症和高血压。

  公开号：

  WO2014031445A1

文献信息

• NOVEL BENZIMIDAZOLE TETRAHYDROPYRAN DERIVATIVES
  申请人：Merck Sharp & Dohne Corp.

  公开号：US20150197516A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Novel compounds described herein are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPKactivated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  本发明描述的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可用于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖症、高胆固醇血症和高血压。
• [EN] NOVEL BENZIMIDAZOLE TETRAHYDROPYRAN DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE TÉTRAHYDROPYRANE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014031445A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Novel compounds described herein are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPKactivated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  本发明描述的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可用于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖症、高胆固醇血症和高血压。