3-Benzoyloxy-benzoylaceton | 4620-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Benzoyloxy-benzoylaceton
• 英文别名: Benzoyloxy-benzoylaceton；1,3-dioxo-1-phenylbutan-2-yl benzoate；(1,3-Dioxo-1-phenylbutan-2-yl) benzoate；(1,3-dioxo-1-phenylbutan-2-yl) benzoate
• CAS: 4620-48-8
• 化学式: C₁₇H₁₄O₄
• 分子量: 282.296
• InChiKey: IXUZWDTZANSGBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到3-Benzoyloxy-benzoylaceton
  参考文献：
  名称：

  原位生成的（次要）碘化物催化剂，用于羧酸与羰基化合物的直接α-羰基化反应

  摘要：

  它是碘：分子内和分子间标题反应是由原位生成的亚碘铵（次同）催化的。H 2 O 2或叔丁基氢过氧化物（TBHP）都可以用作环境友好的氧化剂，并且多种底物反应生成相应的α-酰氧基羰基化合物，收率良好至优异。

  DOI：

  10.1002/anie.201101522

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING ALPHA-ACYLOXYCARBONYL COMPOUND AND NOVEL ALPHA-ACYLOXYCARBONYL COMPOUND
  申请人：Ishihara Kazuaki

  公开号：US20120323014A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  A method for producing an α-acyloxycarbonyl compound of the present invention includes performing an intermolecular reaction between a carboxylic acid and a carbonyl compound selected from the group consisting of ketones, aldehydes, and esters, which have a hydrogen atom at the α-position, using a hydroperoxide as an oxidizer and an iodide salt as a catalyst precursor, thereby introducing an acyloxy group derived from the carboxylic acid into the α-position of the carbonyl compound.

  本发明提供了一种制备α-酰氧基碳酰化合物的方法，包括使用过氧化氢作为氧化剂和碘化物盐作为催化剂前体，通过在羧酸和酮、醛或酯的α位含有氢原子的羰基化合物之间进行分子间反应，从而将来自羧酸的酰氧基团引入到羰基化合物的α位。
• METHOD FOR PRODUCING A-ACYLOXYCARBONYL COMPOUND AND NOVEL A-ACYLOXYCARBONYL COMPOUND
  申请人：National University Corporation Nagoya University

  公开号：EP2543658A1

  公开（公告）日：2013-01-09

  A method for producing an α-acyloxycarbonyl compound of the present invention includes performing an intermolecular reaction between a carboxylic acid and a carbonyl compound selected from the group consisting of ketones, aldehydes, and esters, which have a hydrogen atom at the α-position, using a hydroperoxide as an oxidizer and an iodide salt as a catalyst precursor, thereby introducing an acyloxy group derived from the carboxylic acid into the α-position of the carbonyl compound.

  生产本发明的α-乙酰氧基羰基化合物的方法包括：使用过氧化氢作为氧化剂，碘盐作为催化剂前体，在羧酸和羰基化合物之间进行分子间反应，该羰基化合物选自由酮、醛和酯组成的组，其α-位上有一个氢原子，从而将来自羧酸的乙酰氧基引入羰基化合物的α-位。
• US8680322B2
  申请人：——

  公开号：US8680322B2

  公开（公告）日：2014-03-25
• In Situ Generated (Hypo)Iodite Catalysts for the Direct α-Oxyacylation of Carbonyl Compounds with Carboxylic Acids
  作者：Muhammet Uyanik、Daisuke Suzuki、Takeshi Yasui、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1002/anie.201101522

  日期：2011.5.27

  It′s the iodine: The intra‐ and intermolecular title reaction is catalyzed by an in situ generated ammonium (hypo)iodite species. Either H2O2 or tert‐butyl hydroperoxide (TBHP) can be used as an environmentally benign oxidant and a wide range of substrates react to give the corresponding α‐acyloxycarbonyl compounds in good to excellent yields.

  它是碘：分子内和分子间标题反应是由原位生成的亚碘铵（次同）催化的。H 2 O 2或叔丁基氢过氧化物（TBHP）都可以用作环境友好的氧化剂，并且多种底物反应生成相应的α-酰氧基羰基化合物，收率良好至优异。