N,N-二[2-(乙酰氧基)乙基]-乙酰胺 | 5338-18-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二[2-(乙酰氧基)乙基]-乙酰胺
• 英文名称: N,N-bis[2-(acetyloxy)ethyl]acetamide
• 英文别名: N,N-bis(2-acetoxyethyl)acetamide；N,N-bis-(2-acetoxy-ethyl)-acetamide；N,N-Bis-(2-acetoxy-aethyl)-acetamid；2,2'-(acetylimino)diethyl diacetate；N.N-Bis-<β-acetoxyaethyl>-acetamid；N,N-Bis(acetoxyethyl)acetamide；2-[acetyl(2-acetyloxyethyl)amino]ethyl acetate
• CAS: 5338-18-1
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₅
• 分子量: 231.249
• InChiKey: JIPCOUYOBWRZJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.32°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2374 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

制备方法与用途

类别：有毒物品

毒性分级：中毒

急性毒性（非肠道-小鼠）：LD50 4000 毫克/公斤

可燃性危险特性：可燃；燃烧时产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性：库房需保持通风、低温和干燥环境

灭火剂：干粉、泡沫、沙土、二氧化碳或雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二[2-(乙酰氧基)乙基]-乙酰胺 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 二(2-溴乙基)胺
  参考文献：
  名称：

  Mann, Journal of the Chemical Society, 1934, p. 464

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 二乙醇胺 生成 N,N-二[2-(乙酰氧基)乙基]-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Mann, Journal of the Chemical Society, 1934, p. 464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivities of various amines in the modifications of acetic acid and aspartic acid-101 of lysozyme in the carbodiimide reaction.
  作者：RYOTA KUROKI、NAOE KANESAKA、HIDENORI YAMADA、TAIJI IMOTO

  DOI：10.1248/cpb.35.4203

  日期：——

  Reactivities of various amines in the modifications of acetic acid and Asp-101 of hen egg-white lysozyme in the carbodiimide (1-ethyl-3 [3- (dimethylamino) propyl]carbodiimide hydrochloride (EDC)) reaction were investigated at pH 5.0 and room temperature. The reactivity of an amine towards EDC-activated Asp-101 was at least 50 times higher than that towards EDC-activated acetic acid. Such a high efficiency of modification of Asp-101 could not be explained only by the EDC-binding mechanism in which the EDC molecule binds to the active site cleft of lysozyme close to Asp-101 to activate Asp-101 selectively [R. Kuroki, H. Yamada, and T. Imoto, J. Biochem. (Tokyo), 99, 1493 (1986)]. Therefore, in addition to the above mechanism, an amine-binding mechanism in which an amine molecule binds to lysozyme close to the EDC-activated Asp-101 residue so as to increase the effective concentration of the amine by more than 50 times is proposed.

  在 pH 5.0 和室温条件下，研究了各种胺在碳化二亚胺（1-乙基-3 [3-（二甲基氨基）丙基]碳化二亚胺盐酸盐（EDC））反应中对醋酸和母鸡卵白溶菌酶 Asp-101 的修饰反应活性。胺对 EDC 活化的 Asp-101 的反应活性比对 EDC 活化的醋酸的反应活性至少高 50 倍。对 Asp-101 进行如此高效的修饰不能仅用 EDC 结合机制来解释，在该机制中，EDC 分子与靠近 Asp-101 的溶菌酶活性位点裂隙结合，从而选择性地激活 Asp-101[R. Kuroki, H. Yamada, and T. Imoto, J. Biochem. (Tokyo), 99, 1493 (1986)]。因此，除了上述机制外，还提出了一种胺结合机制，即胺分子与靠近 EDC 激活的 Asp-101 残基的溶菌酶结合，使胺的有效浓度增加 50 倍以上。
• Mann, Journal of the Chemical Society, 1934, p. 464
  作者：Mann

  DOI：——

  日期：——