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N,N-二[二(苯氧基)膦基]苯胺 | 129682-74-2

中文名称
N,N-二[二(苯氧基)膦基]苯胺
中文别名
——
英文名称
Imidodiphosphorous acid, phenyl-, tetraphenyl ester
英文别名
N,N-bis(diphenoxyphosphanyl)aniline
N,N-二[二(苯氧基)膦基]苯胺化学式
CAS
129682-74-2
化学式
C30H25NO4P2
mdl
——
分子量
525.48
InChiKey
OMMZDFMXEMHSGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.3
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:d4e7f3b87ca0830707cbf9ba9a8e5d1c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    五羰基铁N,N-二[二(苯氧基)膦基]苯胺正己烷 为溶剂, 以85%的产率得到((2,2,2-triethynyl-4-phenyl-2l5-cyclobutane-1,1,3,3-tetrayl)tetrakis(methylene))tetrabenzene
    参考文献:
    名称:
    二膦胺的有机金属衍生物,X 2 PN(R)PX 2。与6族金属的羰基衍生物和五羰基铁反应。[Mo(CO)4 PhN(P(OPh)2)2 ]和[W(CO)4 i PrN(PPh 2)2 ]的晶体结构
    摘要:
    二膦胺X 2 PN(R)PX 2(L)(R = Me或Ph,X = OCH 2 CF 3或OPh; R = Ph,X = OC 6 H 4 Br- p ; R = i Pr,X = Ph)与6族金属羰基衍生物反应生成顺式-螯合物[M(CO)4(L-PP')]。的结构的顺式- [沫(CO)4 PHN(P(OPH)2)2 ](3D)和顺式- [W(CO)4我PRN(PPH 2)2 ](4F)是通过单晶X射线衍射研究确定的。与五羰基铁反应生成络合物,其中观察到配体的螯合或桥双齿配位方式。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(90)85032-t
  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-bis(dichlorophosphino)aniline苯酚三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以72%的产率得到N,N-二[二(苯氧基)膦基]苯胺
    参考文献:
    名称:
    二膦胺的有机金属衍生物,X 2 PN(R)PX 2。与6族金属的羰基衍生物和五羰基铁反应。[Mo(CO)4 PhN(P(OPh)2)2 ]和[W(CO)4 i PrN(PPh 2)2 ]的晶体结构
    摘要:
    二膦胺X 2 PN(R)PX 2(L)(R = Me或Ph,X = OCH 2 CF 3或OPh; R = Ph,X = OC 6 H 4 Br- p ; R = i Pr,X = Ph)与6族金属羰基衍生物反应生成顺式-螯合物[M(CO)4(L-PP')]。的结构的顺式- [沫(CO)4 PHN(P(OPH)2)2 ](3D)和顺式- [W(CO)4我PRN(PPH 2)2 ](4F)是通过单晶X射线衍射研究确定的。与五羰基铁反应生成络合物,其中观察到配体的螯合或桥双齿配位方式。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(90)85032-t
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文献信息

  • Organometallic chemistry of diphosphazanes. Rhodium(I) complexes of RN(PX2)2 (R = C6H5; X = OC6H5, OC6H4Br−p, R = CH3; X = OC6H5)
    作者:Maravanji S. Balakrishna、Setharampattu S. Krishnamurthy
    DOI:10.1016/0020-1693(94)04304-e
    日期:1995.3
    of [Rh(COD)Cl](2) with the ligand RN(PX(2))(2) (1: R=C6H5; X=OC6H5) give mono- or disubstituted complexes of the type [Rh-2(COD)Cl-2eta(2)-C6H5N(P(OC6H5)(2))(2)}-] or [RhCleta(2)-C6H5N(P(OC6H5)(2))(2)}](2), depending on the reaction conditions. Reaction of 1 with [Rh(CO)(2)Cl](2) gives the symmetric binuclear complex, [Rh(CO)Clmu-C6H5N(P(OC6H5)(2))(2)}], whereas the same reaction with 2 (R=CH3; X=OC6H5)
    [Rh(COD)Cl](2)与配体RN(PX(2))(2)的反应(1:R = C6H5; X = OC6H5)得到[Rh-2( COD)Cl-2 eta(2)-C6H5N(P(OC6H5)(2))(2)}-]或[RhCl eta(2)-C6H5N(P(OC6H5)(2))(2)} ](2),取决于反应条件。1与[Rh(CO)(2)Cl](2)反应得到对称的双核络合物[Rh(CO)Cl mu-C6H5N(P(OC6H5)(2))(2)}],而与2(R = CH3; X = OC6H5)的相同反应导致形成[Rh(CO)(mu-CO)Cl mu-CH3N(P(OC6H5)(2))(2 )}]同时包含末端和桥接CO基团。有趣的是3(R = C6H5,X = OC6H4Br-p)与[Rh(COD)Cl](2)或[Rh(CO)(2)Cl](2)的反应仅导致氯的形成桥接双核复合物[RhCl e
  • Balakrishna, M S; Krishnamurthy, S S, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1991, vol. 30, # 6, p. 536 - 537
    作者:Balakrishna, M S、Krishnamurthy, S S
    DOI:——
    日期:——
  • Balakrishna, M. S.; Prakasha, T. K.; Krishnamurthy, S. S., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 49/50, p. 409 - 412
    作者:Balakrishna, M. S.、Prakasha, T. K.、Krishnamurthy, S. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Balakrishna, Maravanji S.; Krishnamurthy, Setharampattu S.; Manohar, Hattikudur, Organometallics, 1991, vol. 10, # 7, p. 2522 - 2525
    作者:Balakrishna, Maravanji S.、Krishnamurthy, Setharampattu S.、Manohar, Hattikudur
    DOI:——
    日期:——
  • Organometallic chemistry of diphosphazanes. Part 7. Platinum(II), palladium-(o), -(I) and -(II) complexes of RN[P(OPh)2]2(R = Me or Ph)
    作者:Maravanji S. Balakrishna、Setharampattu S. Krishnamurthy、Ramaswamy Murugavel、Munirathinam Nethaji、Irimpan I. Mathews
    DOI:10.1039/dt9930000477
    日期:——
    The reactions of [MCl2(cod)] (M = Pd or Pt, cod = cycloocta-1,5-diene) with RN[P(OPh)2]2 [R = Me (L1) or Ph (L2)] afford the chelate complexes [MCl2L1] and [MCl2L2]. The dinuclear palladium(0) complex, [Pd2L1(3)] has been synthesized by starting from [Pd2(dba)3] (dba = dibenzylideneacetone). Redox condensation of [Pd2(dba)3] and [PdCl2(PhCN)2] in the presence of the diphosphazane ligands gives the dinuclear palladium(I) complexes [Pd2Cl2L12] and [Pd2Cl2L22]. The structures of the complexes have been deduced from H-1 and P-31 NMR spectroscopic data. Single-crystal X-ray diffraction studies confirm the structures of [Pd2L1(3)] and [Pd2Cl2L22].
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