N,N-二[二(苯氧基)膦基]苯胺 | 129682-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二[二(苯氧基)膦基]苯胺
• 英文名称: Imidodiphosphorous acid, phenyl-, tetraphenyl ester
• 英文别名: N,N-bis(diphenoxyphosphanyl)aniline
• CAS: 129682-74-2
• 化学式: C₃₀H₂₅NO₄P₂
• 分子量: 525.48
• InChiKey: OMMZDFMXEMHSGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基铁 、 N,N-二[二(苯氧基)膦基]苯胺 以 正己烷 为溶剂， 以85%的产率得到((2,2,2-triethynyl-4-phenyl-2l5-cyclobutane-1,1,3,3-tetrayl)tetrakis(methylene))tetrabenzene
  参考文献：
  名称：

  二膦胺的有机金属衍生物，X 2 PN（R）PX 2。与6族金属的羰基衍生物和五羰基铁反应。[Mo（CO）4 PhN（P（OPh）2）2 ]和[W（CO）4 i PrN（PPh 2）2 ]的晶体结构

  摘要：

  二膦胺X 2 PN（R）PX 2（L）（R = Me或Ph，X = OCH 2 CF 3或OPh; R = Ph，X = OC 6 H 4 Br- p ; R = i Pr，X = Ph）与6族金属羰基衍生物反应生成顺式-螯合物[M（CO）4（L-PP'）]。的结构的顺式- [沫（CO）4 PHN（P（OPH）2）2 ]（3D）和顺式- [W（CO）4我PRN（PPH 2）2 ]（4F）是通过单晶X射线衍射研究确定的。与五羰基铁反应生成络合物，其中观察到配体的螯合或桥双齿配位方式。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85032-t
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(dichlorophosphino)aniline 、 苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以72%的产率得到N,N-二[二(苯氧基)膦基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  二膦胺的有机金属衍生物，X 2 PN（R）PX 2。与6族金属的羰基衍生物和五羰基铁反应。[Mo（CO）4 PhN（P（OPh）2）2 ]和[W（CO）4 i PrN（PPh 2）2 ]的晶体结构

  摘要：

  二膦胺X 2 PN（R）PX 2（L）（R = Me或Ph，X = OCH 2 CF 3或OPh; R = Ph，X = OC 6 H 4 Br- p ; R = i Pr，X = Ph）与6族金属羰基衍生物反应生成顺式-螯合物[M（CO）4（L-PP'）]。的结构的顺式- [沫（CO）4 PHN（P（OPH）2）2 ]（3D）和顺式- [W（CO）4我PRN（PPH 2）2 ]（4F）是通过单晶X射线衍射研究确定的。与五羰基铁反应生成络合物，其中观察到配体的螯合或桥双齿配位方式。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85032-t

文献信息

• Organometallic chemistry of diphosphazanes. Rhodium(I) complexes of RN(PX2)2 (R = C6H5; X = OC6H5, OC6H4Br−p, R = CH3; X = OC6H5)
  作者：Maravanji S. Balakrishna、Setharampattu S. Krishnamurthy

  DOI：10.1016/0020-1693(94)04304-e

  日期：1995.3

  of [Rh(COD)Cl](2) with the ligand RN(PX(2))(2) (1: R=C6H5; X=OC6H5) give mono- or disubstituted complexes of the type [Rh-2(COD)Cl-2eta(2)-C6H5N(P(OC6H5)(2))(2)}-] or [RhCleta(2)-C6H5N(P(OC6H5)(2))(2)}](2), depending on the reaction conditions. Reaction of 1 with [Rh(CO)(2)Cl](2) gives the symmetric binuclear complex, [Rh(CO)Clmu-C6H5N(P(OC6H5)(2))(2)}], whereas the same reaction with 2 (R=CH3; X=OC6H5)

  [Rh（COD）Cl]（2）与配体RN（PX（2））（2）的反应（1：R = C6H5; X = O ）得到[Rh-2（ COD）Cl-2 eta（2）- N（P（O ）（2））（2）}-]或[RhCl eta（2）- N（P（O ）（2））（2）} ]（2），取决于反应条件。1与[Rh（CO）（2）Cl]（2）反应得到对称的双核络合物[Rh（CO）Cl mu- N（P（O ）（2））（2）}]，而与2（R = CH3; X = O ）的相同反应导致形成[Rh（CO）（mu-CO）Cl mu- N（P（O ）（2））（2 ）}]同时包含末端和桥接CO基团。有趣的是3（R = ，X = OC6H4Br-p）与[Rh（COD）Cl]（2）或[Rh（CO）（2）Cl]（2）的反应仅导致氯的形成桥接双核复合物[RhCl e
• Balakrishna, M S; Krishnamurthy, S S, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1991, vol. 30, # 6, p. 536 - 537
  作者：Balakrishna, M S、Krishnamurthy, S S

  DOI：——

  日期：——
• Balakrishna, M. S.; Prakasha, T. K.; Krishnamurthy, S. S., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 49/50, p. 409 - 412
  作者：Balakrishna, M. S.、Prakasha, T. K.、Krishnamurthy, S. S.

  DOI：——

  日期：——
• Balakrishna, Maravanji S.; Krishnamurthy, Setharampattu S.; Manohar, Hattikudur, Organometallics, 1991, vol. 10, # 7, p. 2522 - 2525
  作者：Balakrishna, Maravanji S.、Krishnamurthy, Setharampattu S.、Manohar, Hattikudur

  DOI：——

  日期：——
• Organometallic chemistry of diphosphazanes. Part 7. Platinum(II), palladium-(o), -(I) and -(II) complexes of RN[P(OPh)2]2(R = Me or Ph)
  作者：Maravanji S. Balakrishna、Setharampattu S. Krishnamurthy、Ramaswamy Murugavel、Munirathinam Nethaji、Irimpan I. Mathews

  DOI：10.1039/dt9930000477

  日期：——

  The reactions of [MCl2(cod)] (M = Pd or Pt, cod = cycloocta-1,5-diene) with RN[P(OPh)2]2 [R = Me (L1) or Ph (L2)] afford the chelate complexes [MCl2L1] and [MCl2L2]. The dinuclear palladium(0) complex, [Pd2L1(3)] has been synthesized by starting from [Pd2(dba)3] (dba = dibenzylideneacetone). Redox condensation of [Pd2(dba)3] and [PdCl2(PhCN)2] in the presence of the diphosphazane ligands gives the dinuclear palladium(I) complexes [Pd2Cl2L12] and [Pd2Cl2L22]. The structures of the complexes have been deduced from H-1 and P-31 NMR spectroscopic data. Single-crystal X-ray diffraction studies confirm the structures of [Pd2L1(3)] and [Pd2Cl2L22].