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5-cyclohexylmethyl-4-ethyl-1H-imidazole-2-sulfinic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-cyclohexylmethyl-4-ethyl-1H-imidazole-2-sulfinic acid
英文别名
5-(cyclohexylmethyl)-4-ethyl-1H-imidazole-2-sulfinic acid
5-cyclohexylmethyl-4-ethyl-1H-imidazole-2-sulfinic acid化学式
CAS
——
化学式
C12H20N2O2S
mdl
——
分子量
256.369
InChiKey
LULWWIXJUGGSSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    85.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-cyclohexylmethyl-5-ethyl-1,3-dihydroimidazole-2-thione双氧水 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 以56%的产率得到5-cyclohexylmethyl-4-ethyl-1H-imidazole-2-sulfinic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-Hydroxymethyl-1H-imidazoles from 1,3-Dihydroimidazole-2-thiones
    摘要:
    1,3-二氢咪唑-2-硫酮 1a-d 在酸性或中性介质中被过氧化氢脱硫,得到 1H-咪唑 3a-d。3b,d与二甲基氨基磺酰氯反应生成N,N-二甲基氨基磺酰基咪唑5和6a,b。将 5 和 6a,b 锂化,然后进行甲酰化和还原反应,可得到 2-羟甲基衍生物 7 和 8a,b。通过水解 7 和 8a,b 得到 4-烷基-5-环己基甲基-1H-咪唑-2-基)甲醇 9a,b。
    DOI:
    10.1055/s-2003-44370
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