1,2,3,4-tetrahydro-2-[3-(1H-indol-1-yl)propyl]benzofuro[3,2-c]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-2-[3-(1H-indol-1-yl)propyl]benzofuro[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 2-(3-indol-1-ylpropyl)-3,4-dihydro-1H-[1]benzofuro[3,2-c]pyridine
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O
• 分子量: 330.429
• InChiKey: TWADWNJKWBGRGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro[1]benzofuro[3,2-c]pyridine hydrochloride 、 1-(3-Chloropropyl)indole 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-2-[3-(1H-indol-1-yl)propyl]benzofuro[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Tricylic delta 3-piperidines as pharmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及公式N-氧化物形式的化合物，其药学上可接受的加盐物和立体化学异构形式，其中Alk为C1-6烷二基；n为1或2；X为—O—、—S—、—S(═O)—或—S(═O)2—；每个R1独立地为氢、卤素、C1-6烷基、硝基、羟基或C1-4烷氧基；D为吲哚、苯并异噁唑、苯并噻唑、2H-苯并吡喃酮、苯氧苯基、苯甲酰胺、苯甲酮或具有中枢α2-肾上腺素受体拮抗活性的苯基吡啶酮。它还涉及它们的制备、药用和组合物。

  公开号：

  US06352999B1

文献信息

• TRICYCLIC DELTA3-PIPERIDINES AS PHARMACEUTICALS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1119570A1

  公开（公告）日：2001-08-01
• US6352999B1
  申请人：——

  公开号：US6352999B1

  公开（公告）日：2002-03-05
• [EN] TRICYCLIC DELTA 3-PIPERIDINES AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] PIPERIDINES DELTA 3 TRICYCLIQUES COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2000020423A1

  公开（公告）日：2000-04-13

  The present invention concerns the compounds of formula (I), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein Alk is C1-6alkanediyl; n is 1 or 2; X is -O-, -S-, -S(=O)- or -S(=O)2-; each R1 is independently hydrogen, halogen, C¿1-6?alkyl, nitro, hydroxy or C1-4alkyloxy; D is an indole, a benzisoxazole, a benzisothiazole, a 2H-benzopyranone, a phenoxyphenyl, a benzamide, a benzophenone or a benzopyrimidinone having central α2-adrenoceptor antagonist activity. It further relates to their preparation, pharmaceutical use and compositions.
• Tricylic delta 3-piperidines as pharmaceuticals
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US06352999B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  The present invention concerns the compounds of formula the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein Alk is C1-6alkanediyl; n is 1 or 2; X is —O—, —S—, —S(═O)— or —S(═O)2—; each R1 is independently hydrogen, halogen, C1-6alkyl, nitro, hydroxy or C1-4alkyloxy; D is an indole, a benzisoxazole, a benzisothiazole, a 2H-benzopyranone, a phenoxyphenyl, a benzamide, a benzophenone or a benzopyrimidinone having central &agr;2-adrenoceptor antagonist activity. It further relates to their preparation, pharmaceutical use and compositions.

  本发明涉及公式N-氧化物形式的化合物，其药学上可接受的加盐物和立体化学异构形式，其中Alk为C1-6烷二基；n为1或2；X为—O—、—S—、—S(═O)—或—S(═O)2—；每个R1独立地为氢、卤素、C1-6烷基、硝基、羟基或C1-4烷氧基；D为吲哚、苯并异噁唑、苯并噻唑、2H-苯并吡喃酮、苯氧苯基、苯甲酰胺、苯甲酮或具有中枢α2-肾上腺素受体拮抗活性的苯基吡啶酮。它还涉及它们的制备、药用和组合物。