(E)-1-(4-bromophenyl)-N-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)methanimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-1-(4-bromophenyl)-N-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)methanimine
• 英文别名: N-[(E)-(4-bromophenyl)methylidene]-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-amine；(E)-1-(4-bromophenyl)-N-(2,5-diphenylpyrazol-3-yl)methanimine
• 化学式: C₂₂H₁₆BrN₃
• 分子量: 402.293
• InChiKey: AQOLGFCKDHRQNB-LFVJCYFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1,3-二苯基哌唑 、 对溴苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(E)-1-(4-bromophenyl)-N-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  通过一锅四组分异氰化物反应化学选择性合成完全取代的吡咯

  摘要：

  包含吡咯和吡唑的小环杂环因其丰富的生物学特性而广为人知。在本文中，设计了一种高效的绿色声化学方法，用于通过一锅四组分异氰化物的顺序反应合成与吡唑支架连接的新型全取代吡咯。该反应使用各种 5-氨基吡唑、醛、乙炔二羧酸二烷基酯和异氰化物进行，用于在催化量的 PTSA·H 2 O 存在下合成具有高化学选择性的全功能化吡咯，在超声下具有良好至优异的产率辐照。这种无废物（-H 2 O）反应表现出高原子经济性和步骤经济性产生四个新键，包括两个 C-N 键和两个 C-C 键，并在一次操作中形成两个五元杂环。这种四组分多米诺骨牌过程的机制涉及顺序亚胺化-偶极环化-[1,5] -H变换反应。合成的化合物具有有趣的荧光特征，生物活性支架未来可能会在临床诊断和生物医学研究领域引起极大的兴趣。

  DOI：

  10.1039/d0ob02339f