N-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-(phenylsulfonyl) acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-(phenylsulfonyl) acetamide
• 英文别名: 2-(benzenesulfonyl)-N-(2,5-diphenylpyrazol-3-yl)acetamide
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 417.488
• InChiKey: ZUKDQYKADAGPKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1,3-二苯基哌唑 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-(phenylsulfonyl) acetamide
  参考文献：
  名称：

  某些基于吡唑的衍生物作为细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 的潜在抑制剂的合成、体外抗癌活性和计算机研究

  摘要：

  新二苯基-1- ħ -pyrazoles合成和其中筛选CDK2抑制8D，9B，9C，和9E显示出有希望的活性（IC 50  = 51.21，41.36，29.31，40.54和分别纳米）相比ř -roscovitine（IC 50  = 43.25 纳米）。此外，在 (NCI/USA) 对 60 种癌细胞系进行了一些选定化合物的初步抗增殖活性筛选。化合物8a-c显示出有希望的生长抑制活性（平均 %GI；分别为 73.74、94.32 和 74.19）。此外，它们被 NCI 进一步选择用于五剂量测定，对几乎全组（GI 50范围；分别为 0.181–5.19、1.07–4.12 和 1.07–4.82 µM）和（全面板 GI 50 (MG-MID)；分别为 2.838、2.306 和 2.770 µM ）。筛选合成的化合物8a-c对 CDK 异构体的抑制作用表明，化合物8a对所有测试的 CDK

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105347