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2,2'-ethoxyethyl-1,4-benzoquinone | 39510-83-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2'-ethoxyethyl-1,4-benzoquinone
英文别名
2-(2-Ethoxyethyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
2,2'-ethoxyethyl-1,4-benzoquinone化学式
CAS
39510-83-3
化学式
C10H12O3
mdl
——
分子量
180.203
InChiKey
ZRHNPRQHJZHXSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Triphendioxazin-Reaktivfarbstoffe
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0141996A2
    公开(公告)日:1985-05-22
    Farbstoffe der Formel: mit den in der Beschreibung genannten Substituentenbedeutungen eignen sich ausgezeichnet zum Färben und Bedrucken von Hydroxyl- oder Amidgruppen enthaltenden Materialien. Sie liefern klare Färbungen bzw. Drucke mit guten Echtheitseigenschaften.
    式染料 具有说明中提到的取代基含义的染料非常适用于含有羟基或酰胺基团的着色和印花材料。它们可提供具有良好牢度特性的透明染色或印花效果。
  • Triphendioxazin-Farbstoffe
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0144580A2
    公开(公告)日:1985-06-19
    Es werden neue, Triphendioxazinfarbstoffe der Formel bereitgestellt, worin W für eine gegebenenfalls substituierte Sulfonamidgruppe, Z für eine Reaktivgruppe oder Wasserstoff steht und die übrigen Substituenten die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung besitzen. Die neuen Reaktivfarbstoffe eignen sich in hervorragender Weise zum Färben und/oder Bedrucken von hydroxylgruppenhaltigen und/oder amidgruppenhaltigen Fasermaterialien. Die Farbstoff mit Z = H sind Zwischenprodukte für die Herstellung der Reaktivfarbstoffe.
    式中的新型三苯并恶嗪染料 式中 W 代表任选取代的磺酰胺基团、 Z 代表活性基团或氢,其他取代基的含义见本申请正文。 新型活性染料非常适用于含有羟基和/或酰胺基的纤维材料的染色和/或印花。Z = H 的染料是生产活性染料的中间体。
  • Wasserlösliche Triphendioxazin-Verbindungen, deren sulfonylgruppenhaltigen Vorprodukte, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung der Triphendioxazine als Farbstoffe
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0229339A2
    公开(公告)日:1987-07-22
    Wasserlösliche Triphendioxazin-Verbindungen mit faser­reaktiven Farbstoffeigenschaften und der allgemeinen Formel (1) worin bedeuten: T ist gegebenenfalls substituiertes Alkyl von 1 bis 6 C-Ato­men, ausgenommen ein in β-Stellung durch einen alkalisch eliminierbaren Substituenten substituiertes Ethyl, wobei das Alkyl durch -O- , -S- , -NH- und -N(Rʹ)- mit Rʹ gleich gegebenenfalls substituiertes Alkyl von 1 bis 6 C-Atomen unterbrochen sein kann, oder ist gegebenenfalls substituiertes Aryl, B ist -O- , -S- , -NH- oder -N(Rʹʹ)- mit Rʹʹ gleich gegebenenfalls substituiertes Alkyl, W ist ein Brückenglied oder W und B bilden zusammen eine direkte Bindung, R ist Wasserstoff oder ein Substituent, R* ist Wasserstoff oder ein Substituent oder R* und W, sofern W eine Aminogruppe enthält, oder ein Teil von W bilden zusammen mit dem Stickstoffatomen den Rest eines Heterocyclus, A ist eine nicht-heterocyclische faserreaktive Gruppe oder ein 2-Halogeno-s-triazin-6-yl-Rest, der in 4-­Stellung durch Halogen oder eine gegebenenfalls sub­ stituierte Aminogruppe, die auch eine faserreaktive Gruppe enthalten kann, oder durch einen heterocyclischen Rest oder durch einen weiteren solchen über einen Aminorest als Brückenglied verbundenen Halogeno­triazinylrest substituiert ist, X¹ und X² sind jedes Wasserstoff, Halogen, Cycloalkyl, Aralkoxy, Alkoxy, Aryloxy, Alkyl, Aryl, Aralkyl, Cyano, Carboxy, Carbalkoxy, Arylamino, Carbamoyl und durch Alkyl, mono- oder disubstituiertes Carbamoyl oder Aryl­carbamoyl, Alkanoylamino oder Aroylamino, wobei die Arylreste jeweils substituiert sein können; von den Sulfo- und Sulfatogruppen enthält das Molekül zwingend mindestens eine dieser Gruppen, desweiteren Vorprodukte der Formeln mit B* gleich -NH- oder -N(Rʹʹ)- und R, R*, W und T der obengenannten Bedeutungen. Die Triphendioxazin-Verbindungen dienen zum Färben vor­nehmlich von Wolle und synthetischen Polyamidfasern und insbesondere von Cellulosefasern unter Anwendung der Appli­kations- und Fixiermethoden, die für faserreaktive Farb­stoffe üblich sind.
    具有纤维活性染料特性的水溶性三苯并噁嗪化合物,其通式为(1) 其中 T 是 1 至 6 个碳原子的任选取代的烷基,不包括在 β 位上被可消除碱性的取代基取代的乙基,烷基可以被-O-、-S-、-NH-和-N(Rʹ)-打断,其中 Rʹ 是 1 至 6 个碳原子的任选取代的烷基,或者是任选取代的芳基、 B是-O-、-S-、-NH-或-N(Rʹʹ)-,其中Rʹʹ是任选取代的烷基、 W 是桥键,或 W 和 B 共同形成直接键、 R 是氢或取代基、 R* 是氢或取代基,或 R* 和 W(如果 W 含有氨基)或 W 的一部分与氮原子一起构成杂环的其余部分、 A 是非杂环纤维反应基团或 2-卤代-s-三嗪-6-基,该基在 4 位被卤素或任选取代的氨基取代,该氨基也可能含有纤维反应基团,或被杂环基团取代,或被通过氨基连接的另一个卤代三嗪基作为桥接构件取代、 X¹和X²分别为氢、卤素、环烷基、芳氧基、烷氧基、芳氧基、烷基、芳基、芳烷基、氰基、羧基、碳烷氧基、芳酰胺基、氨基甲酰基以及烷基、一元或二元取代的氨基甲酰基或芳基氨基甲酰基、烷酰氨基或芳基氨基,其中芳基可分别被取代; 在磺基和硫酸基中,分子中必须至少含有其中一个基团、 此外还有以下式子的前体 其中 B* 为-NH-或-N(Rʹʹ)-,R、R*、W 和 T 如上定义。 三苯并噁嗪化合物主要用于羊毛和合成聚酰胺纤维的染色,特别是纤维素纤维的染色,采用纤维活性染料惯用的涂布和固色方法。
  • Reaktivfarbstoffe
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0355492A1
    公开(公告)日:1990-02-28
    Triphendioxazin-Reaktivfarbstoffe der allgemeinen Formel mit den in der Beschreibung angegebenen Substituentenbe­deutungen eignen sich hervorragend zum Färben und Be­drucken von hydroxyl- und amidgruppenhaltigen Materia­lien. Sie liefern rote Färbungen mit hohen Naß- und Lichtechtheiten.
    通式为 的活性染料是含有羟基和酰胺基团的染色和印花材料的理想选择。它们提供的红色染料具有很高的耐湿牢度和耐光牢度。
  • Wasserlösliche Triphendioxazin-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0222098B1
    公开(公告)日:1990-05-02
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