(Z)-1,4,7-trichloro-3-hepten-2-one | 1047647-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-1,4,7-trichloro-3-hepten-2-one
• 英文别名: (Z)-1,4,7-trichlorohept-3-en-2-one
• CAS: 1047647-31-3
• 化学式: C₇H₉Cl₃O
• 分子量: 215.507
• InChiKey: WZKIUOXUWOQPMB-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯戊炔 、 氯乙酰氯 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 三苯胂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (E)-1,4,7-trichloro-3-hepten-2-one 、 (Z)-1,4,7-trichloro-3-hepten-2-one
  参考文献：
  名称：

  铑络合物催化的氯乙酰氯与炔烃的加成反应。

  摘要：

  氯乙酰氯衍生物与末端炔烃的加成反应被Rh（acac）（CO）（AsPh（3））催化，得到（Z）-1,4-dichloro-3-buten-2-one衍生物，在合成工艺中显示出多种反应性。

  DOI：

  10.1021/ol802260w

文献信息

• Rhodium-Complex-Catalyzed Addition Reactions of Chloroacetyl Chlorides to Alkynes
  作者：Taigo Kashiwabara、Kouichiro Fuse、Ruimao Hua、Masato Tanaka

  DOI：10.1021/ol802260w

  日期：2008.12.4

  The addition reaction of chloroacetyl chloride derivatives with terminal alkynes was found to be catalyzed by Rh(acac)(CO)(AsPh(3)) to afford (Z)-1,4-dichloro-3-buten-2-one derivatives, which displayed diverse reactivities in synthetic elaboration.

  氯乙酰氯衍生物与末端炔烃的加成反应被Rh（acac）（CO）（AsPh（3））催化，得到（Z）-1,4-dichloro-3-buten-2-one衍生物，在合成工艺中显示出多种反应性。