1,2,4a,4b,7,8,8a,9a-octahydro-7,8-dimethyl-3,9H-fluorene-3,9-dione | 73901-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,4a,4b,7,8,8a,9a-octahydro-7,8-dimethyl-3,9H-fluorene-3,9-dione
• 英文别名: 7,8-dimethyl-2,4,4a,4b,7,8,8a,9a-octahydro-1H-fluorene-3,9-dione
• CAS: 73901-97-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: ZVJLPLHIFGPXKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl-but-2-en-1-one 以 甲苯 为溶剂， 240.0~600.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 1,2,4a,4b,7,8,8a,9a-octahydro-7,8-dimethyl-3,9H-fluorene-3,9-dione
  参考文献：
  名称：

  定时 Diels-Alder 反应

  摘要：

  在这篇论文中，公开了一种合成多环系统的独特方法。该方法的特点是分子间 Diels-Alder 反应，然后是分子内 Diels-Alder 反应，其中加成的区域化学由双二烯和双二烯体上的取代基控制。该方法已应用于芴酮环系的合成。有效的收敛策略对于多环系统的实际合成至关重要。这一假设激发了创造类固醇、维生素、* 和生物碱 ^ 的巧妙途径。^ 我们最近发现了一种新方法，其一般特征如下所述。在这个polycy-

  DOI：

  10.1021/ja00526a036

文献信息

• KRAUS G. A.; TASCHNER M. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 6, 1974-1977
  作者：KRAUS G. A.、 TASCHNER M. J.

  DOI：——

  日期：——