(R)-4-(3-butenyl)-4-methyl-2-cyclohexenone | 269397-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4-(3-butenyl)-4-methyl-2-cyclohexenone
• 英文别名: (4R)-4-but-3-enyl-4-methylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 269397-83-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: INABNEKZRKPZRJ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸二甲酯 、 (R)-4-(3-butenyl)-4-methyl-2-cyclohexenone 在 sodium hydride 作用下， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(4R)-(3-butenyl)-6-carbomethoxy-4-methyl-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  (-)-Dehydrochamaecynenol 的正式合成。高级密钥中间体的非对称合成

  摘要：

  Keto ester (2), which served as an advanced intermediate in the total synthesis of (+/-)-dehydrochamaecynenol (1), has been prepared in optically active form.

  DOI：

  10.3987/com-99-s139
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,8aR)-Hexahydro-3-(hydroxymethyl)-8a-methyl-2-phenyl-5-oxo-5H-oxazolo<3,2-a>pyridine 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 二异丙胺 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (R)-4-(3-butenyl)-4-methyl-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  (-)-Dehydrochamaecynenol 的正式合成。高级密钥中间体的非对称合成

  摘要：

  Keto ester (2), which served as an advanced intermediate in the total synthesis of (+/-)-dehydrochamaecynenol (1), has been prepared in optically active form.

  DOI：

  10.3987/com-99-s139

文献信息

• A Formal Synthesis of (-)-Dehydrochamaecynenol. Asymmetric Synthesis of an Advanced Key Intermediate
  作者：Hsing-Jang Liu、Daqing Sun

  DOI：10.3987/com-99-s139

  日期：——

  Keto ester (2), which served as an advanced intermediate in the total synthesis of (+/-)-dehydrochamaecynenol (1), has been prepared in optically active form.