methyl 2-amino-4-chloro-3-methylbenzoate | 98968-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-4-chloro-3-methylbenzoate
• CAS: 98968-67-3
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• 分子量: 199.637
• InChiKey: SXQHVYMOFKXKPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-4-chloro-3-methylbenzoate 在 乙酸酐 、 potassium acetate 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl 4-chloro-1H-indazole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC CARBOXAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  提供了用于调节EP2和EP4受体活性的化合物、组合物和方法，以及用于治疗、预防和改善与EP2和EP4受体活性相关的疾病或疾病症状的一种或多种方法。在某些实施例中，这些化合物是EP2和EP4受体的拮抗剂。

  公开号：

  US20190315712A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-3-甲基苯甲酸 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 2-amino-4-chloro-3-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC CARBOXAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  提供了用于调节EP2和EP4受体活性的化合物、组合物和方法，以及用于治疗、预防和改善与EP2和EP4受体活性相关的疾病或疾病症状的一种或多种方法。在某些实施例中，这些化合物是EP2和EP4受体的拮抗剂。

  公开号：

  US20190315712A1

文献信息

• [EN] PRIMARY CARBOXAMIDES AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES PRIMAIRES SERVANT D'INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014210255A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The invention provides carboxamide compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions, including rheumatoid arthritis, juvenile rheumatoid arthritis, osteoarthritis, Crohn's disease, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, psoriatic arthritis, psoriasis, ankylosing spondylitis, interstitial cystitis, asthma, systemic lupus erythematosus, lupus nephritis, B cell chronic lymphocytic lymphoma, multiple sclerosis, chronic lymphocytic leukemia, small lymphocytic lymphoma, mantle cell lymphoma, B-cell non-Hodgkin's lymphoma, activated B-celllike diffuse large B-cell, lymphoma, multiple myeloma, diffuse large B-celllymphoma, follicular lymphoma, hairy cell leukemia or Lymphoblastic lymphoma.

  该发明提供了化合物的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和同分异构体的羧酰胺化合物的化学结构式（I），其中变量在此处定义。该发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病，包括类风湿关节炎，儿童类风湿关节炎，骨关节炎，克罗恩病，炎症性肠病，溃疡性结肠炎，银屑病性关节炎，银屑病，强直性脊柱炎，间质性膀胱炎，哮喘，系统性红斑狼疮，狼疮性肾炎，B细胞慢性淋巴细胞白血病，多发性硬化症，慢性淋巴细胞白血病，小淋巴细胞白血病，薄壁细胞淋巴瘤，B细胞非霍奇金淋巴瘤，激活的B细胞样弥漫性大B细胞淋巴瘤，多发性骨髓瘤，弥漫性大B细胞淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤，毛细胞白血病或淋巴母细胞淋巴瘤。
• Amide Substituted Indazole and Benzotriazole Derivatives as Poly(ADP-Ribose)Polymerase (PARP) Inhibitors
  申请人：Boueres Julia

  公开号：US20090275619A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes, neurodegenerative diseases, retroviral infection, retinal damage or skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo- or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐或互变异构体，它们是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血性疾病、中风、肾衰竭、心血管疾病、除心血管疾病外的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤或皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤的治疗，以及作为化疗或放疗增敏剂用于癌症治疗。
• Tetrahydroquinazoline-2,4-diones and therapeutic uses thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06521630B1

  公开（公告）日：2003-02-18

  The present invention relates to tetrahydroquinazoline-2,4-diones derivatives of the formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A is (CH2)n where n is equal to 0, 1 or 2; U is CH2, NH, or NR3, R1 and R2 are selected independently from H, (C1-C6)alkyl, Cl, F, CN, nitro, CF3, —NHC(O)R6 and —OR7, or R1 and R2, together with the atoms to which they are attached, form a carbocyclic or heterocyclic five- or six-membered ring, R3 is selected from the group consisting of H, (C1-C6)malkyl, C(═O)—(C1-C6)alkyl, where m=1 or 2; R4 and R5 are selected from H, (C1-C6)alkyl, Cl, F, —CF3, —CN, —NHC(═O)R6, —OR7, a 5-to 7-membered aryl or heteroaryl ring, where m, R6 and R7 are as defined above; and R6 and R7 are selected independently from H, (C1-C6)alkyl or a 5- to 7-membered aryl or heteroaryl ring; V is CH, CR3, or N; W is CH2, C(O), or S(O)2; X is C or N; and Y is CH, CR1,CR2, or N. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the same and to methods of use thereof, including in the inhibition of serotonin reuptake, the inhibition of the binding of 5-HT2A serotonin receptors and the treatment of diseases, conditions or disorders of the central nervous system. Further, the present invention is also directed to methods for the preparation of 4-(4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl)-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2,4-dione compounds and intermediates useful thereof.

  本发明涉及公式（I）的四氢喹唑啉-2,4-二酮衍生物及其药学上可接受的盐，其中A为（CH2）n，其中n等于0、1或2；U为 、NH或NR3，R1和R2独立选择自H、（C1-C6）烷基、Cl、F、CN、硝基、CF3、—NHC（O）R6和—OR7，或R1和R2与它们附着的原子一起形成一个碳环或杂环五元或六元环，R3选择自H、（C1-C6）烷基、C（═O）—（C1-C6）烷基，其中m=1或2；R4和R5选择自H、（C1-C6）烷基、Cl、F、— 、—CN、—NHC(═O)R6、—OR7、5-至7-成员芳基或杂芳基环，其中m、R6和R7如上所定义；R6和R7独立选择自H、（C1-C6）烷基或5-至7-成员芳基或杂芳基环；V为CH、CR3或N；W为 、C（O）或S（O）2；X为C或N；Y为CH、CR1、CR2或N。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物以及使用它们的方法，包括抑制血清素再摄取、抑制5-HT2A血清素受体结合和治疗中枢神经系统的疾病、病况或紊乱。此外，本发明还涉及用于制备4-(4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶-1-基)-丙基-1,2,3,4-四氢喹唑啉-2,4-二酮化合物及其有用中间体的方法。
• AMIDE SUBSTITUTED INDAZOLE AND BENZOTRIAZOLE DERIVATIVES AS POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP) INHIBITORS
  申请人：Boueres Julia

  公开号：US20110201657A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes, neurodegenerative diseases, retroviral infection, retinal damage or skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo- or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐或互变异构体，这些化合物是聚（ADP核糖）聚合酶（PARP）的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血性疾病、中风、肾衰竭、心血管疾病、除心血管疾病外的其他血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤或皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤的治疗，以及作为癌症治疗的化疗或放疗增敏剂。
• PRIMARY CARBOXAMIDES AS BTK INHIBITORS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20150005279A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了公式(I)的化合物，其可以是药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。该发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤病症。