1-azido-3-tert-butoxypropane | 1307854-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-azido-3-tert-butoxypropane
• 英文别名: 1-Azido-3-(tert-butoxy)propane；2-(3-azidopropoxy)-2-methylpropane
• CAS: 1307854-16-5
• 化学式: C₇H₁₅N₃O
• 分子量: 157.216
• InChiKey: ATRBZTMEEOSEMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azido-3-tert-butoxypropane 在 正丁基锂 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 四丁基氟化铵 、 异抗坏血酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 hexanes 、 水 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 1-(3-tert-butoxypropyl)-4-{4-[1-(3-tert-butoxypropyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-3-methylphenyl}-5-methyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  含三唑的三芳基α-螺旋模拟物的模块化合成

  摘要：

  我们描述了非肽类 α-螺旋模拟物的新型支架设计。三环支架含有三唑并复制氨基酸侧链 i、i+3 和 i+7。三种不同的支架在合成上很容易获得，允许引入更多的取代基以增加多功能性，并且适用于文库设计。开发了使用 Cu I-和 Ru II 催化的叠氮化物-炔 [3+2] 环加成作为中心步骤的模块化合成路线。为了演示该方法，我们准备了一个包含所有三个支架的化合物库。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001531
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氯丙氧基)-2-甲基丙烷 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以90%的产率得到1-azido-3-tert-butoxypropane
  参考文献：
  名称：

  含三唑的三芳基α-螺旋模拟物的模块化合成

  摘要：

  我们描述了非肽类 α-螺旋模拟物的新型支架设计。三环支架含有三唑并复制氨基酸侧链 i、i+3 和 i+7。三种不同的支架在合成上很容易获得，允许引入更多的取代基以增加多功能性，并且适用于文库设计。开发了使用 Cu I-和 Ru II 催化的叠氮化物-炔 [3+2] 环加成作为中心步骤的模块化合成路线。为了演示该方法，我们准备了一个包含所有三个支架的化合物库。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001531

文献信息

• Modular Synthesis of Triazole-Containing Triaryl α-Helix Mimetics
  作者：Ina Ehlers、Prantik Maity、Jeffrey Aubé、Burkhard König

  DOI：10.1002/ejoc.201001531

  日期：2011.5

  describe novel scaffold designs for nonpeptidic α-helix mimetics. The tricyclic scaffolds contain triazoles and reproduce amino acid side chains i, i+3, and i+7. The three different scaffolds are synthetically readily accessible, allow the introduction of further substituents to increase the versatility,and are suitable for library design. A modular synthesis route using Cu I- and Ru II-catalyzed azide–alkyne

  我们描述了非肽类 α-螺旋模拟物的新型支架设计。三环支架含有三唑并复制氨基酸侧链 i、i+3 和 i+7。三种不同的支架在合成上很容易获得，允许引入更多的取代基以增加多功能性，并且适用于文库设计。开发了使用 Cu I-和 Ru II 催化的叠氮化物-炔 [3+2] 环加成作为中心步骤的模块化合成路线。为了演示该方法，我们准备了一个包含所有三个支架的化合物库。