5,6-dihydro-6-(4'-methylphenacyl)-4H-pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-f><1,4>diazepin-4-one | 137289-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6-dihydro-6-(4'-methylphenacyl)-4H-pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-f><1,4>diazepin-4-one
• 英文别名: 5,6-dihydro-6-(p-methylphenacyl)-4H-pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-f><1,4>diazepin-4-one；5,6-dihydro-6-(4-methylphenacyl)-4-oxo-4H-pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepine；5,6-Dihydro-6-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]-4H-pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepin-4-one；9-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]-3-thia-1,8-diazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,10,12-tetraen-7-one
• CAS: 137289-09-9
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 336.414
• InChiKey: KXJROHMCCGYYKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-6-(4'-methylphenacyl)-4H-pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-f><1,4>diazepin-4-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(2-chloro-2-p-tolylethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolothieno [1,4]二氮杂。第五部分。恶嗪基[4,3- c ]吡咯并[1,2- a ]噻吩并[2,3- f ] [1,4]二氮杂their的化学反应性和首次合成的研究

  摘要：

  对甲基氧吡咯并噻吩并二氮杂二酮的化学反应性的研究导致了新的衍生物，例如肟，甲基肟，和醇，并且根据分子内环化作用，还产生了新的恶嗪基[4,3- c ]吡咯并[1,2- a ]噻吩并[ 3，2- f ] [1，4]二氮杂s。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340420
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲酰基-1H-吡咯-1-基)噻吩-3-甲腈 、 对甲基苯乙酮 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到5,6-dihydro-6-(4'-methylphenacyl)-4H-pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-f><1,4>diazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Boulouard, Michel; Rault, Sylvain; Dallemagne, Patrick, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 3, p. 515 - 522

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5190939A
  申请人：——

  公开号：US5190939A

  公开（公告）日：1993-03-02
• Boulouard, Michel; Rault, Sylvain; Dallemagne, Patrick, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 3, p. 515 - 522
  作者：Boulouard, Michel、Rault, Sylvain、Dallemagne, Patrick、Robba, Max

  DOI：——

  日期：——
• Pyrrolothieno[1,4]diazepines. Part V. Study of their chemical reactivity and first synthesis of oxazino[4,3-<i>c</i>]pyrrolo[1,2-<i>a</i>]thieno[2,3-<i>f</i>] [1,4]diazepines
  作者：Michel Boulouard、Patrick Dallemagne、Sylvain Rault

  DOI：10.1002/jhet.5570340420

  日期：1997.7

  methyloxopyrrolothienodiazepinones led to new derivatives such as oximes, methyloximes, hydrazones and alcohols and also, according to an intramolecular cyclization, to new oxazino[4,3-c]pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepines.

  对甲基氧吡咯并噻吩并二氮杂二酮的化学反应性的研究导致了新的衍生物，例如肟，甲基肟，和醇，并且根据分子内环化作用，还产生了新的恶嗪基[4,3- c ]吡咯并[1,2- a ]噻吩并[ 3，2- f ] [1，4]二氮杂s。