3-[5-(2-Hydroxyethyl)-6-methylthieno[2,3-c]pyrrol-4-yl]pentane-2,4-dione | 1431866-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[5-(2-Hydroxyethyl)-6-methylthieno[2,3-c]pyrrol-4-yl]pentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-[5-(2-hydroxyethyl)-6-methylthieno[2,3-c]pyrrol-4-yl]pentane-2,4-dione
• CAS: 1431866-27-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃S
• 分子量: 279.36
• InChiKey: KILCJFZIVHDBLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1,3-二氧戊环-2-基)噻吩 在 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-[5-(2-Hydroxyethyl)-6-methylthieno[2,3-c]pyrrol-4-yl]pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  开发一锅，区域控制的三组分反应合成噻吩并[2,3- c ]吡咯†

  摘要：

  已经开发了三组分反应，其允许区域选择性合成噻吩并[2,3- c ]吡咯。反应是基于2-乙酰基-3-噻吩甲醛与胺和巯基亲核试剂反应生成相应的三取代噻吩并[2,3- c ]吡咯，水作为唯一的副产品。发达的反应扩大了可合成的三取代噻吩并[2,3- c ]吡咯的范围。

  DOI：

  10.1039/c3ob27492f

文献信息

• The development of a one pot, regiocontrolled, three-component reaction for the synthesis of thieno[2,3-c]pyrroles
  作者：Cynthia M. Hong、Alexander V. Statsyuk

  DOI：10.1039/c3ob27492f

  日期：——

  the regioselective synthesis of thieno[2,3-c]pyrroles. The reaction is based on the ability of 2-acetyl-3-thiophenecarboxaldehyde to react with amine and thiol nucleophiles to produce the corresponding tri-substituted thieno[2,3-c]pyrroles, with water as the only by-product. The developed reaction expands the range of synthetically accessible, tri-substituted thieno[2,3-c]pyrroles.

  已经开发了三组分反应，其允许区域选择性合成噻吩并[2,3- c ]吡咯。反应是基于2-乙酰基-3-噻吩甲醛与胺和巯基亲核试剂反应生成相应的三取代噻吩并[2,3- c ]吡咯，水作为唯一的副产品。发达的反应扩大了可合成的三取代噻吩并[2,3- c ]吡咯的范围。