5,6-dihydro-6-phenacyl-4H-pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-f><1,4>diazepin-4-one | 71022-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6-dihydro-6-phenacyl-4H-pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-f><1,4>diazepin-4-one
• 英文别名: 9-Phenacyl-3-thia-1,8-diazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,10,12-tetraen-7-one
• CAS: 71022-81-6
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 322.387
• InChiKey: OYSYCBZZSBXIBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-6-phenacyl-4H-pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-f><1,4>diazepin-4-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到5,6-dihydro-6-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-4H-pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolothieno [1,4]二氮杂。第五部分。恶嗪基[4,3- c ]吡咯并[1,2- a ]噻吩并[2,3- f ] [1,4]二氮杂their的化学反应性和首次合成的研究

  摘要：

  对甲基氧吡咯并噻吩并二氮杂二酮的化学反应性的研究导致了新的衍生物，例如肟，甲基肟，和醇，并且根据分子内环化作用，还产生了新的恶嗪基[4,3- c ]吡咯并[1,2- a ]噻吩并[ 3，2- f ] [1，4]二氮杂s。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340420
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲酰基-1H-吡咯-1-基)噻吩-3-甲腈 、 苯乙酮 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到5,6-dihydro-6-phenacyl-4H-pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-f><1,4>diazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Boulouard, Michel; Rault, Sylvain; Dallemagne, Patrick, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 3, p. 515 - 522

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrrolo [1,2-a] thieno [3,2-f] (1,4) diazepines
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05190939A1

  公开（公告）日：1993-03-02

  The invention relates to compounds of general formula I: ##STR1## in which: R.sub.1 represents a radical of general formula (Z.sub.0), (Z.sub.1), (Z.sub.2), (Z.sub.3) or (Z.sub.4) ##STR2## R.sub.2 represents a methylene radical, a hydroxymethylene radical, a carbonyl radical or a radical of general formula (Y.sub.1), (Y.sub.2), (Y.sub.3) or (Y.sub.4): ##STR3## or, with R.sub.12 and the nitrogen atom to which they are attached, forms a radical of general formula (W): ##STR4## R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8, R.sub.9, R.sub.10, R.sub.11, R.sub.12 and n being as defined in the description, medicinal products containing the same and a method-of-treating metabolic ailments therewith.

  该发明涉及一般式I的化合物：##STR1##其中：R.sub.1代表一般式(Z.sub.0)、(Z.sub.1)、(Z.sub.2)、(Z.sub.3)或(Z.sub.4)的基团##STR2##R.sub.2代表亚甲基基团、羟甲基基团、羰基基团或一般式(Y.sub.1)、(Y.sub.2)、(Y.sub.3)或(Y.sub.4)的基团：##STR3##或者，与R.sub.12及其连接的氮原子形成一般式(W)的基团：##STR4##其中R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12和n如描述中所定义，含有这些化合物的药品以及用于治疗代谢疾病的方法。
• Pyrrolo [1,2A] thieno [3,2-F] [1,4] diazepines
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05153190A1

  公开（公告）日：1992-10-06

  The invention relates to pyrrolo [1,2-a] thieno [3,2-f][1,4]diazepine compounds of the formula (I) ##STR1## in which: R.sub.1 is hydrogen; alkyl optionally substituted with alkoxy, hydroxy, cycloalkyl, or phenyl; or alkyl- or arylsulfonyl; R.sub.2 is hydrogen, phenyl, or phenylalkyl; alkyl optionally substituted with hydroxyl, alkoxy, oxo, cycloalkyl or phenyl; or optionally substituted amino; R.sub.3 represents hydrogen or alkyl, and R.sub.4 and R.sub.5 independently represent: hydrogen, alkyl optionally substituted with alkoxy, cycloalkyl, or phenyl; or phenyl; their isomers, diastereoisomers and enantiomers as well as their addition salts with pharmaceutically-acceptable acids. The compounds are useful for treating cerebral ischemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, and hyperglycemia and are obtained in a few steps from the corresponding substituted 2-(1-pyrrolyl)thiophenes ##STR2## Y=--CHO or H; X= CN, CONH.sub.2, CH.sub.2 NHCOR.sub.2, or CH.sub.2 NH.sub.2.

  该发明涉及式(I)的吡咯并[1,2-a]噻吩[3,2-f][1,4]二氮杂环化合物##STR1##其中：R.sub.1为氢；烷基，可选地取代为烷氧基、羟基、环烷基或苯基；或烷基-或芳基磺酰基；R.sub.2为氢、苯基或苯基烷基；烷基，可选地取代为羟基、烷氧基、酮基、环烷基或苯基；或可选地取代的氨基；R.sub.3代表氢或烷基，R.sub.4和R.sub.5独立地代表：氢、烷基，可选地取代为烷氧基、环烷基或苯基；或苯基；它们的异构体、对映体和旋光异构体以及它们与药学上可接受的酸形成的加合盐。这些化合物对治疗脑缺血、高三酸甘油酯血症、高胆固醇血症、高脂血症和高血糖症有用，并可从相应取代的2-(1-吡咯基)噻吩##STR2##中经过几个步骤获得；Y=--CHO或H；X=CN、CONH.sub.2、CH.sub.2 NHCOR.sub.2或CH.sub.2 NH.sub.2。
• Pyrrolo [1,2-a] thieno [3,2-f] 1,4-diazepines. Novel synthesis and X-ray analysis
  作者：S. Rault、M.Cugnon de Sévricourt、M. Robba

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86025-1

  日期：1979.1
• US5153190A
  申请人：——

  公开号：US5153190A

  公开（公告）日：1992-10-06
• US5190939A
  申请人：——

  公开号：US5190939A

  公开（公告）日：1993-03-02