3-ethoxy-2-methylbenzaldehyde | 928716-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-ethoxy-2-methylbenzaldehyde
• 英文别名: 3-Ethoxy-2-methylbenzaldehyde
• CAS: 928716-10-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: BABPDKDQZPXGTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-2-methylbenzaldehyde 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.42h， 生成 benzyl N-[(1R)-2-[4-[[2-ethoxy-6-[(E)-2-(2H-tetrazol-5-yl)ethenyl]phenyl]methyl]piperazin-1-yl]-2-oxo-1-[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  新規なピペラジン誘導体又はその塩及び医薬組成物

  摘要：

  本発明の課題は、薬剤耐性菌の薬剤排出ポンプの阻害活性を有し、他の薬剤と併用することで他の薬物の抗菌活性を回復できる化合物及び医薬組成物を提供することである。 本発明によれば一般式［１］「式中、各記号は明細書記載の通り。」で表される化合物又はその塩及びそれらを含有する医薬組成物が提供される。

  公开号：

  WO2024043334A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-甲基苯甲醛 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以370 mg的产率得到3-ethoxy-2-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] PYRIDAZINONES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2019055966A3

文献信息

• Synthesis of novel inhibitors of β-glucuronidase based on benzothiazole skeleton and study of their binding affinity by molecular docking
  作者：Khalid Mohammed Khan、Fazal Rahim、Sobia Ahsan Halim、Muhammad Taha、Momin Khan、Shahnaz Perveen、Zaheer-ul-Haq、Muhammad Ahmed Mesaik、M. Iqbal Choudhary

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.05.052

  日期：2011.7

  active analogs were also evaluated for cytotoxicity and none of the compounds showed any cytotoxic effect. Furthermore, molecular docking studies were performed using the gold 3.0 program to investigate the binding mode of benzothiazole derivatives. This study identifies a novel class of β-glucuronidase inhibitors.

  苯并噻唑衍生物1 - 26已被合成和它们在体外β葡萄糖醛酸酶的潜力进行了评估。化合物4（IC 50  = 8.9±0.25μM），5（IC 50  = 36.1±1.80μM），8（IC 50  = 8.9  ±  0.38μM），13（IC 50  = 19.4±1.00μM），16（IC 50  = 4.23±0.054μM）和18（IC 50  = 2.26±0.06μM）显示β-葡糖醛酸糖苷酶活性强于标准品（d-蔗糖1,4-内酯，IC 50 = 48.4±1.25μM）。化合物9（IC 50  = 94.0±4.16μM）被发现是该系列中活性最低的化合物。还评估了所有活性类似物的细胞毒性，没有一种化合物显示出任何细胞毒性作用。此外，使用Gold 3.0程序进行了分子对接研究，以研究苯并噻唑衍生物的结合模式。这项研究确定了一类新型的β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂。
• PYRIDAZINONES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Goldfinch Bio, Inc.

  公开号：EP3684364A2

  公开（公告）日：2020-07-29
• [EN] PYRIDAZINONES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] PYRIDAZINONES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GOLDFINCH BIO INC

  公开号：WO2019055966A3

  公开（公告）日：2019-04-18
• 新規なピペラジン誘導体又はその塩及び医薬組成物
  申请人：[en]FUJIFILM CORPORATION;[ja]富士フイルム株式会社

  公开号：WO2024043334A1

  公开（公告）日：2024-02-29

  本発明の課題は、薬剤耐性菌の薬剤排出ポンプの阻害活性を有し、他の薬剤と併用することで他の薬物の抗菌活性を回復できる化合物及び医薬組成物を提供することである。 本発明によれば一般式［１］「式中、各記号は明細書記載の通り。」で表される化合物又はその塩及びそれらを含有する医薬組成物が提供される。