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3,6,6-trimethyl-1,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-benzo[c]oxepine | 54344-78-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,6,6-trimethyl-1,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-benzo[c]oxepine
英文别名
3,6,6-trimethyl-3,4,5,7,8,9-hexahydro-1H-2-benzoxepine
3,6,6-trimethyl-1,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-benzo[<i>c</i>]oxepine化学式
CAS
54344-78-4
化学式
C13H22O
mdl
——
分子量
194.317
InChiKey
ZXFMUAOEBHPRBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6,6-trimethyl-1,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-benzo[c]oxepine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 Alpha-2,2,6-四甲基环己基丙醇
    参考文献:
    名称:
    氧化反应δ,ϵ-和ϵ,ξ-ungesättigterAlkohole mit Blei(IV)-acetat †
    摘要:
    二氢-γ-己醇(2)的四乙酸铅(LTA)氧化可高产率获得新的双环醚4。在另一方面,所述醇的LTA氧化8,14,20,导致形成的氧化产物复杂的混合物的,从该螺环化合物10,16,22,双环醚11,12,17,18,23和羰基化合物13,19已经被分离。
    DOI:
    10.1002/hlca.19740570419
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