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(S)-6-methyl-N2-{1-[8-chloro-2-(1,1-dioxothiomorpholin-4-yl)quinolin-3-yl]ethyl}-[1,3,5]triazine-2,4-diamine | 1242179-16-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-6-methyl-N2-{1-[8-chloro-2-(1,1-dioxothiomorpholin-4-yl)quinolin-3-yl]ethyl}-[1,3,5]triazine-2,4-diamine
英文别名
2-N-[(1S)-1-[8-chloro-2-(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)quinolin-3-yl]ethyl]-6-methyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
(S)-6-methyl-N2-{1-[8-chloro-2-(1,1-dioxothiomorpholin-4-yl)quinolin-3-yl]ethyl}-[1,3,5]triazine-2,4-diamine化学式
CAS
1242179-16-3
化学式
C19H22ClN7O2S
mdl
——
分子量
447.948
InChiKey
OSKYSSMLZCRBTB-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-tert-butyl 1-[8-chloro-2-(1,1-dioxothiomorpholin-4-yl)quinolin-3-yl]ethylcarbamate 、 2-氨基-4-氯-6-甲基-1,3,5-三嗪盐酸N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以8%的产率得到(S)-6-methyl-N2-{1-[8-chloro-2-(1,1-dioxothiomorpholin-4-yl)quinolin-3-yl]ethyl}-[1,3,5]triazine-2,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    摘要:
    一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物,作为选择性PI3激酶酶抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。
    公开号:
    WO2010100405A1
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文献信息

  • TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:UCB Biopharma SPRL
    公开号:EP2403847B1
    公开(公告)日:2016-03-02
  • US8785628B2
    申请人:——
    公开号:US8785628B2
    公开(公告)日:2014-07-22
  • [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:UCB PHARMA SA
    公开号:WO2010100405A1
    公开(公告)日:2010-09-10
    A series of substituted [1,3,5]triazin-2-yl derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
    一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物,作为选择性PI3激酶酶抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。
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