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N-[3-(5-amino-4-cyanopyrazol-1-yl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 887472-41-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[3-(5-amino-4-cyanopyrazol-1-yl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
英文别名
——
N-[3-(5-amino-4-cyanopyrazol-1-yl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide化学式
CAS
887472-41-5
化学式
C17H15N5O2S
mdl
——
分子量
353.404
InChiKey
UREQCXGJYOILMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[3-(5-amino-4-cyanopyrazol-1-yl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide磷酸 、 sodium nitrite 、 三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以57%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Novel azo dye compound
    摘要:
    化合物的化学式(I):化学式(I)其中Z1是形成芳香环所需的原子;Z2是形成芳香杂环所需的原子;V1和V2分别是取代基,至少其中一个是羟基、一级、二级或三级氨基、酰胺基或磺胺基;r为1至4;s为1至4;由Z1或Z2形成的环可能具有除V1或V2之外的取代基;M1是一个对离子;m1是中和电荷所需的数量;X1和X2分别是碳原子或杂原子,至少其中一个是杂原子。
    公开号:
    US20060111568A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-Amino-1-(3-aminophenyl)pyrazole-4-carbonitrile对甲苯磺酰氯吡啶 作用下, 反应 3.0h, 以75%的产率得到N-[3-(5-amino-4-cyanopyrazol-1-yl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Novel azo dye compound
    摘要:
    化合物的化学式(I):化学式(I)其中Z1是形成芳香环所需的原子;Z2是形成芳香杂环所需的原子;V1和V2分别是取代基,至少其中一个是羟基、一级、二级或三级氨基、酰胺基或磺胺基;r为1至4;s为1至4;由Z1或Z2形成的环可能具有除V1或V2之外的取代基;M1是一个对离子;m1是中和电荷所需的数量;X1和X2分别是碳原子或杂原子,至少其中一个是杂原子。
    公开号:
    US20060111568A1
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文献信息

  • US7629459B2
    申请人:——
    公开号:US7629459B2
    公开(公告)日:2009-12-08
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