6-chloro-N-(3,6-dichloropyridazin-4-yl)-3-(4-methoxybenzylamino)-N-propylpyridazine-4-carboxamide | 227953-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-chloro-N-(3,6-dichloropyridazin-4-yl)-3-(4-methoxybenzylamino)-N-propylpyridazine-4-carboxamide
• 英文别名: 6-chloro-N-(3,6-dichloropyridazin-4-yl)-3-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-N-propylpyridazine-4-carboxamide
• CAS: 227953-31-3
• 化学式: C₂₀H₁₉Cl₃N₆O₂
• 分子量: 481.769
• InChiKey: OJONJBXDGQCONS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-(3,6-dichloropyridazin-4-yl)-3-(4-methoxybenzylamino)-N-propylpyridazine-4-carboxamide 在 sodium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3,7-dichloro-5,10-dihydro-10-(4-methoxybenzyl)-5-propyl-1,2,8,9-tetraazaphenazine
  参考文献：
  名称：

  Pyridazines, 90. On the Synthesis of Novel 1,2-Diazine Containing Tricyclic Systems: Preparation of Tetraazaphenazines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8517
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dichloro-4-propylaminopyridazine 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 6-chloro-N-(3,6-dichloropyridazin-4-yl)-3-(4-methoxybenzylamino)-N-propylpyridazine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heinisch, Gottfried; Huber, Elisabeth; Matuszczak, Barbara, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 5, p. 1035 - 1050

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heinisch, Gottfried; Huber, Elisabeth; Matuszczak, Barbara, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 5, p. 1035 - 1050
  作者：Heinisch, Gottfried、Huber, Elisabeth、Matuszczak, Barbara、Mereiter, Kurt

  DOI：——

  日期：——
• Pyridazines, 90. On the Synthesis of Novel 1,2-Diazine Containing Tricyclic Systems: Preparation of Tetraazaphenazines
  作者：Barbara Matuszczak、Gottfried Heinisch、Elisabeth Huber

  DOI：10.3987/com-99-8517

  日期：——