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3,6-dichloro-N-(3,6-dichloropyridazin-4-yl)-N-propylpyridazine-4-carboxamide | 227953-29-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,6-dichloro-N-(3,6-dichloropyridazin-4-yl)-N-propylpyridazine-4-carboxamide
英文别名
——
3,6-dichloro-N-(3,6-dichloropyridazin-4-yl)-N-propylpyridazine-4-carboxamide化学式
CAS
227953-29-9
化学式
C12H9Cl4N5O
mdl
——
分子量
381.048
InChiKey
KDKKGAVMHPDYAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    71.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-dichloro-N-(3,6-dichloropyridazin-4-yl)-N-propylpyridazine-4-carboxamide 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 92.0h, 生成 N-<3-(4-methoxybenzylamino)pyridazin-5-yl>-3-(4-methoxybenzylamino)-N-propylpyridazine-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Heinisch, Gottfried; Huber, Elisabeth; Matuszczak, Barbara, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 5, p. 1035 - 1050
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3,6-二氯哒嗪-4-甲酰氯3,6-dichloro-4-propylaminopyridazine 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.25h, 以56%的产率得到3,6-dichloro-N-(3,6-dichloropyridazin-4-yl)-N-propylpyridazine-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Heinisch, Gottfried; Huber, Elisabeth; Matuszczak, Barbara, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 5, p. 1035 - 1050
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pyridazines 92. Synthesis of dialkyldipyridazinodiazepinones as potential HIV-1 reverse transcriptase inhibitors
    作者:Gottfried Heinisch、Barbara Matuszczak、Elisabeth Spielmann、Myriam Witvrouw、Christophe Pannecouque、Erik De Clercq
    DOI:10.1002/jhet.5570380117
    日期:2001.1
    4]diazepinones and dipyridazino[3,4-b:3′,4′-e][1,4]diazepinones are reported. The new compounds were evaluated for their inhibitory effects against the replication of human immunodeficiency virus [HIV-1(IIIB) and HIV-2(ROD)] in MT-4 cells.
    制备二烷基取代的双吡啶并[4,3- b:3',4'- e ] [1,4]二氮杂pin酮和双吡啶并[3,4- b:3',4'- e ] [1,4]的两种方法报道了[二氮杂pin酮]。评价了这些新化合物对人免疫缺陷病毒[HIV-1(III B)和HIV-2(ROD)]在MT-4细胞中复制的抑制作用。
  • Heinisch, Gottfried; Huber, Elisabeth; Matuszczak, Barbara, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 5, p. 1035 - 1050
    作者:Heinisch, Gottfried、Huber, Elisabeth、Matuszczak, Barbara、Mereiter, Kurt
    DOI:——
    日期:——
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