Ethenesulfonic acid (4R,7aR)-4,7a-dimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-inden-4-ylmethyl ester | 194931-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Ethenesulfonic acid (4R,7aR)-4,7a-dimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-inden-4-ylmethyl ester
• 英文别名: [(4R,7aR)-4,7a-dimethyl-6,7-dihydro-5H-inden-4-yl]methyl ethenesulfonate
• CAS: 194931-02-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃S
• 分子量: 268.377
• InChiKey: XQTUYGPGMFTCNP-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethenesulfonic acid (4R,7aR)-4,7a-dimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-inden-4-ylmethyl ester 在 palladium on activated charcoal 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 3 A molecular sieve 、 Amberlite 15 、 氢气 、 仲丁基锂 、 氧气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 76.83h， 生成 (1S,3aS,4R,7aR)-4-tert-Butoxymethyl-4,7a-dimethyl-1,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3a-ethano-indene
  参考文献：
  名称：

  The Enantioselective Total Synthesis of (−)-Myltaylenol

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19980807)4:8<1480::aid-chem1480>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid ((4R,7aR)-4,7a-dimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-inden-4-yl)-phenylsulfanyl-methyl ester 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 Ethenesulfonic acid (4R,7aR)-4,7a-dimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-inden-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Enantioselective Total Synthesis of (−)-Myltaylenol

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19980807)4:8<1480::aid-chem1480>3.0.co;2-6

文献信息

• The enantioselective total synthesis of (−)-myltaylenol
  作者：Sven Doye、Torsten Hotopp、Ekkehard Winterfeldt

  DOI：10.1039/a703164e

  日期：——

  Using an intramolecular Diels–Alder cycloaddition followed by an oxidative rupture of the connective unit as the key step, the unusual carbon framework of (-)-myltaylenol was established.

  利用分子内 Diels-Alder 环化反应，然后以连接单元的氧化断裂为关键步骤，建立了 (-)-myltaylenol 不同寻常的碳框架。
• The Enantioselective Total Synthesis of (−)-Myltaylenol
  作者：Sven Doye、Torsten Hotopp、Rudolf Wartchow、Ekkehard Winterfeldt

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(19980807)4:8<1480::aid-chem1480>3.0.co;2-6

  日期：1998.8.7