(4S,5S)-1-t-butoxycarbonyl-5-t-butyldimethylsiloxymethyl-4-methyl-2-pyrrolidone | 149053-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (4S,5S)-1-t-butoxycarbonyl-5-t-butyldimethylsiloxymethyl-4-methyl-2-pyrrolidone
• 英文别名: tert-butyl (2S,3S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-methyl-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 149053-03-2
• 化学式: C₁₇H₃₃NO₄Si
• 分子量: 343.539
• InChiKey: QUVZXBSWIPSJJC-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-1-t-butoxycarbonyl-5-t-butyldimethylsiloxymethyl-4-methyl-2-pyrrolidone 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基甲酰胺二新戊基乙缩醛 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 t-butyl (2S,3S,4RS)-1-t-butoxycarbonyl-3-methyl-4-phenylselenopyroglutamate
  参考文献：
  名称：

  L-[4,5,5,5-D4]异亮氨酸的合成：确定关于 C2-C2 的近似旋转异构体群体。键

  摘要：

  检查了区域和立体选择性氘标记的 L-异亮氨酸的不对称合成。容易从 L-焦谷氨酸获得的不饱和 γ-内酰胺被吉尔曼试剂立体选择性甲基化，随后羟甲基部分氧化得到 3-甲基焦谷氨酸衍生物。通过三丁基氘化锡对相应的苯基硒化物进行基于自由基的氘化，从而将氘原子引入 γ 位。然后，氘化的 3-甲基焦谷氨酸衍生物通过碱促进的开环和末端羧基部分的还原性氘化转化为 L-[4,5,5,5-D4] 异亮氨酸。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.439
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 (2S,3R)-N-(叔-丁基氧羰基)-O-(叔-丁基)二甲基硅烷基-3,4-去氢-焦谷氨醇 在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.17h， 以1.60 g的产率得到(4S,5S)-1-t-butoxycarbonyl-5-t-butyldimethylsiloxymethyl-4-methyl-2-pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  L-[4,5,5,5-D4]异亮氨酸的合成：确定关于 C2-C2 的近似旋转异构体群体。键

  摘要：

  检查了区域和立体选择性氘标记的 L-异亮氨酸的不对称合成。容易从 L-焦谷氨酸获得的不饱和 γ-内酰胺被吉尔曼试剂立体选择性甲基化，随后羟甲基部分氧化得到 3-甲基焦谷氨酸衍生物。通过三丁基氘化锡对相应的苯基硒化物进行基于自由基的氘化，从而将氘原子引入 γ 位。然后，氘化的 3-甲基焦谷氨酸衍生物通过碱促进的开环和末端羧基部分的还原性氘化转化为 L-[4,5,5,5-D4] 异亮氨酸。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.439

文献信息

• Synthesis and absolute configuration of the ozonolysis product of krill fluorescent compound F
  作者：Hideshi Nakamura、Yuichi Oba、Akio Murai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73560-x

  日期：1993.4

  The absolute configuration at C-17, C-18, and C-19 of krill fluorescent compound F was determined to be 17S 18S, and 19S, respectively, on the basis of comparison of the ozonolysis product with synthetic compounds using a chiral column. The fact suggests that chlorophylls are biogenetic origin of krill fluorescent compound F.