(2S,4S)-2-[(R)-3-((2R,6R)-6-Allyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-2-methyl-propyl]-2-benzenesulfonyl-5-(4-methoxy-benzyloxy)-pentane-1,4-diol | 273733-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-2-[(R)-3-((2R,6R)-6-Allyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-2-methyl-propyl]-2-benzenesulfonyl-5-(4-methoxy-benzyloxy)-pentane-1,4-diol
• 英文别名: (2S,4S)-2-(benzenesulfonyl)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-[(2R)-2-methyl-3-[(2R,6R)-6-prop-2-enyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]propyl]pentane-1,4-diol
• CAS: 273733-98-5
• 化学式: C₃₁H₄₂O₇S
• 分子量: 558.736
• InChiKey: IAXBEPCONOUHGK-QICCGOQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-2-[(R)-3-((2R,6R)-6-Allyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-2-methyl-propyl]-2-benzenesulfonyl-5-(4-methoxy-benzyloxy)-pentane-1,4-diol 在 magnesium 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以44%的产率得到(2S,6S)-7-((2R,6R)-6-Allyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-1-(4-methoxy-benzyloxy)-6-methyl-4-methylene-heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤大环内酯月桂马内酯 C2-C16 片段的对映选择性合成

  摘要：

  描述了新型抗肿瘤剂月桂马利特的C 2 –C 16片段的对映选择性合成。关键步骤包括高度非对映选择性烯丙基化、均烯丙醇衍生的丙烯酸酯的闭环烯烃复分解、立体选择性端基异构烷基化以及通过Julia烯化反应精制外型亚甲基单元。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00158-1
• 作为产物：
  描述：

  [3R]-4-Benzyloxy-3-methylbutanal 在 Grubbs catalyst first generation 吡啶 、 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 三氟化硼乙醚 、 碘 、 lithium 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (2S,4S)-2-[(R)-3-((2R,6R)-6-Allyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-2-methyl-propyl]-2-benzenesulfonyl-5-(4-methoxy-benzyloxy)-pentane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤大环内酯月桂马内酯 C2-C16 片段的对映选择性合成

  摘要：

  描述了新型抗肿瘤剂月桂马利特的C 2 –C 16片段的对映选择性合成。关键步骤包括高度非对映选择性烯丙基化、均烯丙醇衍生的丙烯酸酯的闭环烯烃复分解、立体选择性端基异构烷基化以及通过Julia烯化反应精制外型亚甲基单元。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00158-1

文献信息

• An enantioselective synthesis of the C2–C16 segment of antitumor macrolide laulimalide
  作者：Arun K Ghosh、Yong Wang

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00158-1

  日期：2000.4

  An enantioselective synthesis of the C2–C16 segment of the novel antitumor agent laulimalide is described. The key steps involve a highly diastereoselective allylation, ring-closing olefin metathesis of a homoallylic alcohol derived acrylate ester, a stereoselective anomeric alkylation and an elaboration of an exo-methylene unit by a Julia olefination reaction.

  描述了新型抗肿瘤剂月桂马利特的C 2 –C 16片段的对映选择性合成。关键步骤包括高度非对映选择性烯丙基化、均烯丙醇衍生的丙烯酸酯的闭环烯烃复分解、立体选择性端基异构烷基化以及通过Julia烯化反应精制外型亚甲基单元。