3-benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-4-carbaldehyde | 1352998-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-4-carbaldehyde
• CAS: 1352998-31-2
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₂
• 分子量: 289.334
• InChiKey: PYDDZIBQXQUCKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-phenylbut-3-ynyl)-1H-indole-3-carboxaldehyde 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到3-benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  3-酰基-2-氯-N-（ω-苯基炔基）吡咯的光诱导氯原子转移环化/光水解：苯甲酰基取代的稠合吡咯的一锅合成† ‡

  摘要：

  到高收率苯甲酰基取代的稠合的吡咯或吲哚在温和的一锅法合成已由的photocyclization / photohydrolysis反应实现Ñ（ω-phenylalkynyl）-2-氯代吡咯-3- carbaldehydes或3-酰基- ñ -湿态的（ω-苯基丁炔基）-2-卤代吲哚丙酮。所有这些产物的形成可以通过两步反应来推断，即光诱导的氯原子转移环化和随后的光水解。

  DOI：

  10.1039/c1ob05954h