(E)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-2-enoic acid methyl ester | 202662-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhept-2-enoate
• CAS: 202662-41-7
• 化学式: C₁₄H₂₈O₃Si
• 分子量: 272.46
• InChiKey: PDTVTVZMFOXIDW-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-2-enoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 p-nitrobenzenesulfonyl azide 、 氢气 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、294.18 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-diazo-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Yakura, Takayuki; Yamada, Seiji; Kunimune, Yuka, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 24, p. 3643 - 3649

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基戊酸甲酯 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 (E)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Yakura, Takayuki; Yamada, Seiji; Kunimune, Yuka, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 24, p. 3643 - 3649

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yakura, Takayuki; Yamada, Seiji; Kunimune, Yuka, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 24, p. 3643 - 3649
  作者：Yakura, Takayuki、Yamada, Seiji、Kunimune, Yuka、Ueki, Akiharu、Ikeda, Masazumi

  DOI：——

  日期：——