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bis(tert-butyl)octatetrayne
bis(tert-butyl)octatetrayne | 20264-61-3
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(tert-butyl)octatetrayne
英文别名
2,2,11,11-tetramethyl-dodeca-3,5,7,9-tetrayne;2,2,11,11-Tetramethyl-dodeca-3,5,7,9-tetrain;1,8-di-tert-butyl-1,3,5,7-octatetrayne;3,5,7,9-Dodecatetrayne, 2,2,11,11-tetramethyl-;2,2,11,11-tetramethyldodeca-3,5,7,9-tetrayne
CAS
20264-61-3
化学式
C
16
H
18
mdl
——
分子量
210.319
InChiKey
JQHQQGSOCODBOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
16
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5,5-dimethylhexa-1,3-diyne
4911-56-2
C
8
H
10
106.167
反应信息
作为反应物:
描述:
bis(tert-butyl)octatetrayne
在 lithium aluminium tetrahydride 、
乙醚
作用下, 生成
2,2,11,11-tetramethyl-dodec-3ξ-ene-5,7,9-triyne
参考文献:
名称:
Bohlmann et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 604, p. 207,211
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2,7,7-trimethyl3,5-octadiyn-2-ol
在 potassium hydroxide 、
四甲基乙二胺
、
氧气
、
copper(l) chloride
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 18.0h, 以79%的产率得到bis(tert-butyl)octatetrayne
参考文献:
名称:
叔丁基末端封端的聚炔:减小键长交替的晶体学证据
摘要:
异丙苯还是聚炔?已经完成了一系列长度达20 C sp原子并被叔丁基封端的聚炔的合成和X射线晶体学分析。结构数据显示,键长交替随聚炔长度的变化而显着减少,但这种趋势似乎在达到类似聚对二甲苯的结构之前就已经饱和。
DOI:
10.1002/anie.200902760
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文献信息
Twofold CC Single Bond Activation and Cleavage in the Reaction of Octatetraynes with Titanocene and Zirconocene Complexes
作者:
Paul-Michael Pellny、Normen Peulecke、Vladimir V. Burlakov、Annegret Tillack、Wolfgang Baumann、Anke Spannenberg、Rhett Kempe、Uwe Rosenthal
DOI:
10.1002/anie.199726151
日期:
1997.12.15
Bohlmann, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 657,665
作者:
Bohlmann
DOI:
——
日期:
——
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表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
Raman
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