N,N-二戊基氨基甲酰氯 | 62899-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二戊基氨基甲酰氯
• 英文名称: dipentylcarbamyl chloride
• 英文别名: di-n-pentylcarbamic acid chloride；dipentylcarbamoyl chloride；Kohlensaeure-chlorid-dipentylamid；N,N-dipentylcarbamoyl chloride
• CAS: 62899-74-5
• 化学式: C₁₁H₂₂ClNO
• 分子量: 219.755
• InChiKey: OYZTUIIWSUUXBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147-149 °C
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二戊基氨基甲酰氯 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 ethereal diazomethane 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 methyl-1-diphenylacetyl-4-(N,N-di-n-pentylcarbamoyl)piperazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N,N-diacylpiperazines

  摘要：

  一般结构为##STR1##的二酰基哌嗪类化合物包括：选择性针对II型（AT.sub.2）亚型的血管紧张素II（A-II）拮抗剂，用于治疗脑血管、认知和中枢神经系统疾病；用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛的嗜肽受体拮抗剂；以及用于治疗心血管疾病如心绞痛、高血压或缺血的钙通道阻滞剂。

  公开号：

  US05292726A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 二戊胺 在 sodium hydroxide 、 氮气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N,N-二戊基氨基甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  N,N-diacylpiperazine tachykinin antagonists

  摘要：

  通用结构##STR1##的二酰基哌嗪是治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛以及哮喘的速激肽受体拮抗剂，同时也是治疗心血管疾病如心绞痛、高血压或缺血的钙通道阻滞剂。

  公开号：

  US05344830A1
• 作为试剂：
  描述：

  (RS)-1-(N,N-Diphenylcarbamoyl)-2-(2-hydroxyethyl)piperazine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二戊基氨基甲酰氯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (RS)-1-(N,N-diphenylcarbamoyl)-2-(2-bromoethyl)-4-(N,N-dipentylcarbamoyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  N,N-diacylpiperazine tachykinin antagonists

  摘要：

  通用结构##STR1##的二酰基哌嗪是治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛以及哮喘的速激肽受体拮抗剂，同时也是治疗心血管疾病如心绞痛、高血压或缺血的钙通道阻滞剂。

  公开号：

  US05344830A1

文献信息

• beta-DIHYDROFURAN DERIVING COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING beta-DIHYDROFURAN DERIVING COMPOUND OR beta-TETRAHYDROFURAN DERIVING COMPOUND, beta-GLYCOSIDE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING beta GLYCOSIDE COMPOUND, AND METHOD FOR PRODUCING 4'-ETHYNYL D4T AND ANALOGUE COMPOUNDS THEREOF
  申请人：Iriyama Yusuke

  公开号：US20120322995A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The invention provides a process for producing a β-dihydrofuran derivative represented by formula (1) or a β-tetrahydrofuran derivative represented by formula (4), characterized in that the process includes causing a dialkyl dicarbonate, a diaralkyl dicarbonate, or a halide to act on a diol compound represented by formula (2) or (3). The invention also provides a process for producing 4′-ethynyl-2′,3′-didehydro-3′-deoxythymidine or an analog thereof, the process including glycosylation and deprotection.

  该发明提供了一种生产由式（1）表示的β-二氢呋喃衍生物或由式（4）表示的β-四氢呋喃衍生物的过程，其特征在于该过程包括使二烷基二碳酸酯、二芳基二碳酸酯或卤化物作用于由式（2）或（3）表示的二醇化合物。该发明还提供了一种生产4'-乙炔基-2',3'-二去氢-3'-脱氧胸苷或其类似物的过程，包括糖基化和去保护。
• Synthesis and Characterization of a Two Stage, Nonlinear Photobase Generator
  作者：Colin O. Hayes、William K. Bell、Benjamin R. Cassidy、C. Grant Willson

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01078

  日期：2015.8.7

  uncommon yet useful compounds. Rarer still are examples of PBGs that are active at visible wavelengths. We report the synthesis and characterization of new photolabile amine protecting groups that are active under visible light. The new chromophore, benzothiophene imino-phenylacetonitrile (BTIPA), was synthesized in four steps without use of chromatography and found to release any one of several amines

  胺光碱产生剂（PBG）是罕见但有用的化合物。仍然是在可见波长下活动的PBG的例子。我们报告了在可见光下有活性的新的光不稳定胺保护基的合成和表征。新的生色团苯并噻吩亚氨基苯基乙腈（BTIPA）在不使用色谱法的情况下分四个步骤合成，发现在暴露于405 nm光后会释放出几种胺中的任何一种。还证明了该生色团可用作Merrifield合成保护基。实验证据表明，相继的两阶段光解机制会导致对剂量的非线性响应。
• B-DIHYDROFURAN DERIVING COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING B-DIHYDROFURAN DERIVING COMPOUND OR B-TETRAHYDROFURAN DERIVING COMPOUND, B -GLYCOSIDE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING B-GLYCOSIDE COMPOUND, AND METHOD FOR PRODUCING 4'-ETHYNYL D4T AND ANALOGUE COMPOUNDS THEREOF
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP2537839A1

  公开（公告）日：2012-12-26

  The invention provides a process for producing a β-dihydrofuran derivative represented by formula (1) or a β-tetrahydrofuran derivative represented by formula (4), characterized in that the process includes causing a dialkyl dicarbonate, a diaralkyl dicarbonate, or a halide to act on a diol compound represented by formula (2) or (3). The invention also provides a process for producing 4'-ethynyl-2',3'-didehydro-3'-deoxythymidine or an analog thereof, the process including glycosylation and deprotection.

  本发明提供了一种生产由式(1)表示的β-二氢呋喃衍生物或由式(4)表示的β-四氢呋喃衍生物的工艺，其特征在于该工艺包括使二烷基二碳酸酯、二烷基二碳酸酯或卤化物作用于由式(2)或(3)表示的二元醇化合物。本发明还提供了一种生产 4'-乙炔基-2',3'-二脱氢-3'-脱氧胸苷或其类似物的工艺，该工艺包括糖基化和脱保护。
• Thiolcarbamates. Preparation and Molar Refractions¹
  作者：Harry Tilles

  DOI：10.1021/ja01512a052

  日期：1959.2
• DE2629657
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——