4,4,4-Trifluoro-3-hydroxy-1-p-tolyl-3-trifluoromethyl-butan-1-one | 143211-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4,4-Trifluoro-3-hydroxy-1-p-tolyl-3-trifluoromethyl-butan-1-one
• 英文别名: 4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-1-(4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)butan-1-one
• CAS: 143211-30-7
• 化学式: C₁₂H₁₀F₆O₂
• 分子量: 300.201
• InChiKey: RJDKGDPGTOFDPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-Trifluoro-3-hydroxy-1-p-tolyl-3-trifluoromethyl-butan-1-one 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到4,4,4-Trifluoro-1-p-tolyl-3-trifluoromethyl-but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 4,4-Bis(trifluormethyl)-1-oxabuta-1,3-dienen

  摘要：

  Silyl enol ethers (1) and hexafluoroacetone (2) react to give O-silylated aldol adducts 3 which, after desilylation with methanol/hydrochloric acid, are transformed into 4.4-bis(trifluoromethyl)-1-oxabuta-1,3-dienes (5) on treatment with trifluoroacetic acid anhydride/pyridine.

  DOI：

  10.1002/prac.19923340304
• 作为产物：
  描述：

  1-p-methylphenyl-1-trimethylsiloxyethene 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,4,4-Trifluoro-3-hydroxy-1-p-tolyl-3-trifluoromethyl-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 4,4-Bis(trifluormethyl)-1-oxabuta-1,3-dienen

  摘要：

  Silyl enol ethers (1) and hexafluoroacetone (2) react to give O-silylated aldol adducts 3 which, after desilylation with methanol/hydrochloric acid, are transformed into 4.4-bis(trifluoromethyl)-1-oxabuta-1,3-dienes (5) on treatment with trifluoroacetic acid anhydride/pyridine.

  DOI：

  10.1002/prac.19923340304

文献信息

• Synthese von 4,4-Bis(trifluormethyl)-1-oxabuta-1,3-dienen
  作者：Klaus Burger、Brigitte Helmreich

  DOI：10.1002/prac.19923340304

  日期：——

  Silyl enol ethers (1) and hexafluoroacetone (2) react to give O-silylated aldol adducts 3 which, after desilylation with methanol/hydrochloric acid, are transformed into 4.4-bis(trifluoromethyl)-1-oxabuta-1,3-dienes (5) on treatment with trifluoroacetic acid anhydride/pyridine.